Гидрастинин

Cтраница 2

Чистьгй котарнин служит исходным продуктом для синтетического гидрастинина ( его производство см. стр. [16]

Другие алкалоиды - атропин, бруцин, гидрастинин, кодеин, морфин, никотин и туидин - дают кристаллические осадки иного типа. [17]

Солянокислый гидрастинин - имеющая наибольший спрос соль гидрастинина. Полученную из маточников при приготовлении основания посредством осаждения эфирной соляной кислотой сырую солянокислую соль растворяют при нагревании на водяной бане в четырехкратном количестве абсолютного спирта с прибавлением 1 % по весу свободного от металлов обесцвечивающего угля и после получасового нагревания с обратным холодильником фильтруют в колбу Эрленмейера. Кристаллизация может быть ускорена прибавлением к фильтрату определенного количества чистейшего эфира уд. Если соль еще не соответствует требованиям фармакопеи, то ее перекристаллизовывают еще раз. Таким образом получают светложелтый блестящий игольчатый кристаллический продукт, который не дает помутнения с аммиаком и окраски при пробе с едким натром. При упаривании эфирных маточников солянокислой соли при тщательно проведенной работе не получается сколько-нибудь существенного остатка. [18]

Неоднократно было показано, что котарнин ( I) и гидрастинин ( II) могут реагировать в трех таутомерных формах, из которых одна является альдегидной. [19]

Кристаллические осадки другого вида с перманганатом калия дают аконитин, берберин, гидрастинин, котарннн, скополамин н тропакокаин. [20]

По данным Пульпа и Штрауса, с реактивом Несслера реагируют апо-морфин, гидрастинин и физостигмин. [21]

По данным Шупьца и Штрауса, с реактивом Несслера реагируют апо-морфин, гидрастинин и физостигмин. [22]

Перманганат кокаина.| Продукт реакции кокаина с Na GuPb ( N02 6. [23]

Кристаллические осадки иного вида дают с парманганатом калия аконитин, берберин, гидрастинин, котарнин, скополамин и тропакокаин. [24]

Хлористоводородный гидрастинин CUH13O3N НС1, иглы, легко растворимые в воде; кислый сернокислый гидрастинин CnH13O3N H2SO, кристаллы желтого цвета с зеленой флуоресценцией. [25]

При окислении перманганатом калия или азотной кислотой он распадается на опиановую кислоту и гидрастинин. [26]

Такого рода соединения получены с папаверином, наркотином, нарцеином, котарнином, гидрастином и гидрастинином. [27]

Метилендиоксибензальдиминоацеталь образует исключительно 6 7-метиленджжсиизохинолин [5], строение которого выяснено на основании его родства с 6 7-дизамещешыми гидрированными изохинолинами, гидрастинином и гидрогидрастшшыом. Положение заместителей в этом случае было доказано восстановлением полученного соединения до 1 2Д4 - тетрагидро-6 7-диметоксиизо-хинолина и сравнением последнего с продуктом расщепления папаверина. [28]

Этим методом были получены1 превосходные результаты при анализе таких соединений, как монометиламин, триметиламин, солянокислый глюкозамин, иодид тетраме-тиламмония, солянокислый холин, изатин, атропин, кокаин, никотин-цинк-хлорид, никотиновая кислота, солянокислый 3-эйкаин, оксихинолии, цинхонидин, стрихнин, бруцин, папаверин, наркотин, морфин, гидрастинин, кофеин, лофин, амарин, солянокислый гистидин, 2-метил - 4-хиназолон, 2-метил - 3-фенил - 4-хиназолон. Неудовлетворительные результаты были получены при анализе азосоединений и соединений гидразина. [29]

Этим методом были получены 2 превосходные результаты при анализе таких соединений, как монометиламин, триметиламин, солянокислый глюкозамин, иодид тетра-метиламмония, солянокислый холин, изатин, атропин, кокаин, никотин-цинк-хлорид, никотиновая кислота, солянокислый р-эйкаин, оксихинолин, цинхонидин, стрихнин, бруцин, папаверин, наркотив:, морфин, гидрастинин, кофеин, лофин. Неудовлетворительные результаты были получены при анализе азосоединений и соединений гидразина. [30]

Страницы: 1 2 3