Cтраница 3
Гидрогидрастинин можно получить также энергичным восстановлением гидрокотарнина. Окислением гидрогидрастинина можно получить гидрастинин. [31]
Гидрастин ( 199) - содержится в корневище гид-растиса канадского ( Hydrastis canadensis) семейства лютиковых. При окислении гидрастина образуется опиановая кислота и гидрастинин, сохраняющий свойства яда. [32]
Раствор йода в йодиде калия дает при наличии в остатке морфина характерный кристаллический осадок-сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета. Осадки другой структуры дают атропин, бру - Цин, гидрастинин, кофеин, пилокарпин, скополамин, стрихнин, тропакокаин, физостигмин, хинин и некоторые другие вещества. [33]
Крупинку гидрастина смачивают каплей конц. Сухой остаток растворяют в капле воды; затем в раствор-вводят кристалл КМпО4; осаждаются фиолетовые кристаллы пер-манганата гидрастинина в виде ромбов с косым погасанием. [34]
Раствор йода в йодиде калия дает при наличии в остатке хлоргид-рата морфина характерный кристаллический осадок - сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета. Предел чувствительности реакции 0 03 мг, или 30 Y - Осадки иного вида дают атропин, бруцин, гидрастинин, кофеин, пилокарпин, скополамин, стрихнин, тропакокаин, физостигмин, хинин и некоторые другие вещества. [35]
Гидрогидрастинин можно получить также энергичным восстановлением гидрокотарнина. Окислением гидрогидрастниина можно получить гидрастинин. [36]
Гидрастин сначала не флуоресцирует, но спустя некоторое время ( 24 - 48 час) проявляется и виде пятна с синен флуоресценцией. В коллидине, насыщенном водой, берберин и гидрастинин имеют одинаковое значение R / ( 0 47), тогда как канадин и гидрастин перемещаются с фронтом растворителя. В 94 % - ном этаноле можно отделить гидрастин ( Rf 0 87) от гидрастинина ( R 0 76) и берборина, дающего продолговатое пятно от линии старта; канадин перемещается между гидрастином и гид-растинином. [37]
С общеалкалоидными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолии, хлор-гидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы ( отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [38]
С общеалкалоидными реактивами анабазин дает либо аморфные, либо кристаллические осадки. Кристаллические осадки иного вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы ( отдельные в форме ромба) дают кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов всех этих алкалоидов различны. [39]
Приливание продолжается У - 1 часа; затем перемешивают еще 2 часа при 40, охлаждают до 10 и фильтруют. Фильтрованный раствор нейтрализуют точно на лакмус при 10 разбавленным раствором аммиака и опять фильтруют. Затем охлаждают смесью льда с солью до 1 - 2, прибавляют избыток 40 % - ного едкого натра и извлекают гидрастинин взбалтыванием с чистейшим эфиром. [40]
После извлечения эфиром кислого раствора, содержимое обеих бутылей переливают в стеклянный или фарфоровый тонкостенный сосуд и охлаждают снаружи до температуры не выше 5 и при этой температуре точно нейтрализуют аммиаком. Первоначальный желтый цвет раствора переходит в темный с синей флуоресценцией. Фильтруют обратно в бутыли с тубусом у дна. Снова 2 - - 4 раза взбалтывают с эфиром и извлекают из раствора возможно оставшиеся там следы неразложившегося гидрастина. Затем охлаждают смесью соли со льдом до 1 - 2, дают избыток едкого натра в 40 Ве и взбалтывают с чистейшим эфиром, пока не будет извлечен весь гидрастинин. Эти операции требуют чрезвычайной быстроты: отделение эфирного раствора от ще - лочной жидкости должно быть сделано быстро, тотчас же его нужно высушить и тут же отфильтровать в большую колбу. Часто уже во время фильтрации начинается выделение кристаллов гидрастинина, которые приходится добавлением эфира опять переводить в раствор. После 6 - 8-кратного ( иногда даже больше) взбалтывания с эфиром экстракция окончена и тогда начинают отгонку. [41]
После извлечения эфиром кислого раствора, содержимое обеих бутылей переливают в стеклянный или фарфоровый тонкостенный сосуд и охлаждают снаружи до температуры не выше 5 и при этой температуре точно нейтрализуют аммиаком. Первоначальный желтый цвет раствора переходит в темный с синей флуоресценцией. Фильтруют обратно в бутыли с тубусом у дна. Снова 2 - - 4 раза взбалтывают с эфиром и извлекают из раствора возможно оставшиеся там следы неразложившегося гидрастина. Затем охлаждают смесью соли со льдом до 1 - 2, дают избыток едкого натра в 40 Ве и взбалтывают с чистейшим эфиром, пока не будет извлечен весь гидрастинин. Эти операции требуют чрезвычайной быстроты: отделение эфирного раствора от ще - лочной жидкости должно быть сделано быстро, тотчас же его нужно высушить и тут же отфильтровать в большую колбу. Часто уже во время фильтрации начинается выделение кристаллов гидрастинина, которые приходится добавлением эфира опять переводить в раствор. После 6 - 8-кратного ( иногда даже больше) взбалтывания с эфиром экстракция окончена и тогда начинают отгонку. [42]
Позднее был произведен лабораторный синтез многих А. Фишер, 1899 г.), атропина ( 1903 г.) и кокаина ( 1923 г.), произведенные Вильштеттером. Близок к окончанию и синтез цинхонина и хинина, для к-рых произведены частичные синтезы. Этим путем получаются кофеин, теобромин, теофиллин; адреналин готовят технически из пирокатехина, хлор-уксусной к-ты и метиламина; синтетически получаются также гидрастинин и ареколин. Из новейших синтезов можно отметить как важнейшие синтезы гидрохинина, лобелина ( применяется в технике), эфедрина, гарма-лииа, пилокарпина, лактофлавина; имеется и много других. [43]