Cтраница 3
Са к Ва), гидрат окиси магния является сравнительно слабым и малорастворимым в воде основанием. Ион Mg и по другим свойствам довольно сильно отличается от остальных катионов II группы. Ионы Са, Sr, Ba и Alg f бесцветны. [31]
В результате этой реакции образуются гидрат окиси магния, растворимость которого при комнатной температуре составляет всего сотые доли грамма в литре воды, и высокорастворимый хлористый кальций. Под влиянием растворов гидрата окиси магния цементный камень может полностью разрушиться. Более слабо действуют растворы сульфата магния. [32]
Растворы гидрата окиси кальция и гидрата окиси магния можно легко получить, если полученные при сжигании кальция и магния в кислороде окислы этих металлов взболтать с водой. Растворы этих гидратов окислов обладают характерными особенностями: они окрашивают красную лакмусовую бумагу в синий цвет; они мылки наощупь. [33]
Это необходима для предотвращения осаждения гидрата окиси магния с третьей группой, что может произойти если концентрация ОН - будет слишком высока. [34]
Поскольку растворимость кар-боната кальция и гидрата окиси магния находится в обратной зависимости от концентрации в воде ионов СО32 - и ОН -, то очевидно, что конечная остаточная концентрация ионов кальция и - магния в обработанной воде, определяющая ее жесткость, будет тем меньше, чем больше избыток ионов СО32 - и ОН -, а так как содержание в воде ионов СОз2 - и ОН - - определяет величину ее щелочности, то можно сказать, что умягчение воды методом осаждения будет тем глубже, чем больше избыток щелочности в обработанной воде. [35]
Благодаря этому, реакция выделения гидрата окиси магния доходит до конца. [36]
Что происходит, если к гидрату окиси магния прилить растворы: а) соляной кислоты; б) гидрата окиси калия; в) хлористого аммония; г) хлористого калия; д) сернокислого аммония. [37]
Фреденгаген [ ] рекомендует применять суспензию гидрата окиси магния в воде. [38]
Объяснить, почему осадки карбоната и гидрата окиси магния растворяются в растворе хлорида аммония. [39]
Получается прокаливанием магнезита, углекислого магния или гидрата окиси магния. [40]
Важная особенность процесса магнезиальной коррозии - образование малорастворимого гидрата окиси магния, который, откладываясь в зоне коррозии в порах цементного камня, коль-матирует их, что способствует замедлению проникновения новых порций агрессивного раствора в глубь цементного камня. Коль-матирующая роль слоя малорастворимых продуктов коррозии определяется его плотностью, которая, в свою очередь, зависит от содержания извести в порах цементного камня. [41]
Получаемый при этом оксихлорид магния вместе с гидратом окиси магния Mg ( OH) 2 придает затвердевшему магнезиту прочность камня. [42]
Выяснение зависимости рН магнезиальной пульпы от степени осаждения гидрата окиси магния, Отч. [43]
При этой скорости рассола осадки карбоната кальция и гидрата окиси магния, а также другие механические примеси, содержащиеся в рассоле и имеющие удельный вес больший, чем сам рассол, оседают внизу, собираются мешалкой 7 в центральной части и выводятся через специальный штуцер в бак для выщелачивания из шлама соли и последующего сброса его в канализацию. [44]
В отсутствие солей NH4 может наблюдаться бесцветный аморфный осадок гидрата окиси магния или фосфорнокислого магния. [45]