Гидрат - окись - марганец
Cтраница 2
Тетрагидрат этой соли MnF2 4Н20 получается в результате растворения карбоната марганца во фтористоводородной кислоте, выпаривания полученного раствора и высушивания соли в вакууме. Если раствор выпаривать досуха на воздухе, то вследствие гидролиза образуется легко окисляемый гидрат окиси марганца. Водный дифторид даже при комнатной температуре легко теряет воду. Безводный дифторид образует тетрагональные кристаллы розового цвета, плавящиеся при 856 и имеющие структуру рутила. [16]
Гидрат закиси марганца применяют для определения малых количеств кислорода, которые не могут определяться ни фосфором, ни другими обычными способами. Свежеприготовленный гидрат закиси марганца в виде белого осадка в водном растворе прекрасно поглощает кислород, окисляясь до гидрата окиси марганца, имеющей коричневый цвет. При обработке гидроокиси йодистым калием и серной кислотой освобождается иод и раствор окрашивается в розовый цвет. При взбалтывании раствора с 100 см3 газа легко определяются следы кислорода. Определение может быть не только качественным, но и количественным. Для этого свободный иод оттитровывают тиосульфатом натрия. [17]
Известны следующие окислы марганца: МпО - закись марганца, Мп2О3 - окись марганца, Мп3О4МпО Мп2Оз - закись-окись марганца, МпО2 - двуокись марганца, МпОз - марганцовистый ангидрид и Мп2Оу - марганцовый ангидрид. Им отвечают гидраты окислов: Мп ( ОН) 2 - гидрат закиси марганца, Мп ( ОН) 3 - гидрат окиси марганца, Мп ( ОН) 4 Н2О Н2МпО3 ( или МпО ( ОН) 2) - марганцошатистая кислота, Н2МпО4 - марганцовистая кислота и НМпО4 - марганцовая кислота. Мп ( ОН) 2 и Мп ( ОН) 3 -слабые основания, обладают основными свойствами. [18]
В результате добавления к воде хлористого марганца и едкого натра образуется гидрат закиси марганца. Последний немедленно полностью поглощает находящийся в воде кислород и переходит в гидрат окиси марганца. От прибавления соляной кислоты к пробе гидрат окиси марганца растворяется с образованием хлорного маоганца; последний, представляя собой непрочное соединение, быстро раидадается на хлористый марганец и хлор, который вытесняет из йодистого калия, прибавленного к пробе воды вместе с едким натром, иод, который определяется методом иодо метрии, титрованием серноватистокислым натрием. [19]
Растворенный в воде кислород определяют по методу Винклера. Сущность метода заключается в следующем: к воде добавляют раствор сульфата или хлорида марганца и щелочной раствор йодистого калия. Образующийся при этом гидрат закиси марганца окисляется до гидрата окиси марганца. Осадок растворяют в соляной кислоте. При этом выделяется йод в количестве, эквивалентном содержанию в воде растворенного кислорода. Выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала. [20]
В некоторых промышленных центрах приходится сталкиваться с трудностью ликвидации сточных вод, содержащих перекись водорода, путем сброса их в водоемы. Наилучший метод освобождения воды от остаточной перекиси водорода зависит от природы других содержащихся в воде отходов; так, при наличии восстановителей ( гидразина или метилового спирта), например в сточной воде от ракетоиспытатель-ной станции, желательно вызвать сначала взаимодействие между перекисью и этими веществами. При этом рН марганец, по-видимому, превращается в тонкодисперсный осадок гидрата окиси марганца, являющегося очень эффективным катализатором. Смесь следует перемешать до полного разложения перекиси и, после того как осадок отстоится, сточные воды сбросить в водоем. Осевший шлам, вероятно, можно использовать вторично. [21]
Сырыми материалами для приготовления масляных лаков служат: 1) естественные смолы - копалы, янтарь, даммар, канифоль и другие, смеси этих смол и продукты их переработки - эфиры и другие соединения. В зависимости от рода применяемой смолы различают копаловые, янтарные, даммаровые, канифольные и другие масляные лаки; 2) искусственные смолы-кумароновые, альдегидофеноль-ные и продукты их конденсации с естественными смолами-а льбертоли; 3) жирные высыхающие масла: лаковое, льняное, древесное, маковое, конопляное и др., а также их смеси и продукты переработки: олифа ( см.), диколь, штандоль, оксидированные и другие масла; 4) сикативы: а) окиси металлов и простые соли ( свинцовый глет, уксуснокислый свинец, борнокислый марганец, гидрат окиси марганца и др.); б) резинаты ( соли Со, РЬ и Мп абиетиновой к-ты канифоли): в) линолеаты ( соли тех же металлов жирных кислот льняного и других масел); 5) разбавители: скипидар и его заменители ( сангайол и др.), лаковый бензин, сольвент-нафта, декалин и пр. [22]
Каталитическая активность закиси кобальта ограничена. Известно, что два мало активных вещества при смешении в мокром виде взаимно повышают свою активность. Этот принцип применен в приготовлении каталитических активных соединений кобальта. Применение гидратов окисей марганца с кобальтом показало, что активность смеси значительно выше, чем активность каждого из компонентов. [23]
Гидрат окиси марганца ( 1У) имеет большую реакционную способность, чем безводная форма. С сильными основаниями он образует лш гаяаты ( 1У) ( соли гипотетической марганцоватистой кислоты), а с кислотами дает соли Mn ( IV), поэтому считают, что он имеет амфотерный характер. Эти соединения по аналогии с другими веществами, получаемыми сухим путем, следует рассматривать скорее как смешанные окиси. Продукты реакции гидрата окиси марганца ( 1У) со щелочами в водных растворах не имеют определенного стехиометрического состава, и возможно, что они представляют собой продукты адсорбции щелочи коллоидным гелем. [24]
 |
Прибор для получения. [25] |
Взвесь охлаждают до 0 и пропускают6 21 в нее при той же температуре сернистый газ. Во время реакции выделяется тепло, и колбу, в которой проводится реакция, нужно все время охлаждать, тщательно проверяя температуру жидкости. Когда большая часть двуокиси марганца исчезнет, раствор образовавшегося дитионата марганца вместе с остатком непрореагировавшей двуокиси марганца сливают в чашку, нагревают и к нему приливают небольшими порциями горячий раствор 200 г гидрата окиси бария в 300 мл воды. При этом выпадает гидрат окиси марганца, а в растворе остается образовавшийся дитионат бария. Окончание реакции узнается в отдельной пробе. Для этого отбирают небольшую часть раствора, отфильтровывают ее и приливают к фильтрату раствор сульфида аммония. [26]
Для улучшения качества канифоли ее предварительно подвергают обработке, препарированию, для чего применяют гл. При работе по первому способу сплавление производят обычно в больших железных стационарных котлах, вмазанных в каменную кладку и снабженных мешалкой. К расплавленной при 180 канифоли сначала прибавляют маленькими порциями при помешивании 2 % ZnO, повышая i до 210 - 240, после соединения их прибавляют постепенно 4 % гидрата извести и держат / в пределах 240 - 270, пока капля пробы на стекле не будет после охлаждения совершенно прозрачной. В заключение прибавляют к плаву при 260 - 270 сикативы ( свинцовый глет, гидрат окиси марганца и др.), к-рые так же, как известь и цинковые белила, способствуют отвердеванию канифоли. Теоретически для насыщения всех свободных к-т канифоли требуется 10 - - 11 % гидрата извести, но уже при добавке более 8 % легко наступает внезапное затвердевание плава. Поэтому обычно применяют но более 6 % гидрата извести и получают продукт с кислотным числом 80 - 90, обладающий по сравнению с канифолью более высокой 1 пл, и дающий с высыхающими маслами более твердую и менее чувствительную к t пленку. Поэтому для наружных работ лучше применять эфиры канифоли, к-рые отличаются трудной омы-ляемостью, почти полной нейтрализацией к-т и большой стойкостью к различным химич. [27]
В почве марганец находится в формах двух -, трех - и четырехвалентных соединений. Катион двухвалентного марганца в почвенном растворе связан с хлоридами, сульфатами, нитратами. Растения могут нормально пользоваться лишь солями двухвалентного марганца. Высоковалентные формы марганца малодоступны растениям, однако при благоприятных для этого условиях они могут переходить в соединения двухвалентного марганца. В почве находятся в основном комплексы гидратов окисей марганца высшей степени окисления, которые, прежде чем стать доступными растениям, должны быть восстановлены до двухвалентных форм. [28]
Страницы: 1 2