Гидрат - окись - щелочной металл
Cтраница 1
Гидраты окисей щелочных металлов, NaOH, КОН, из разбавленных растворов, содержащих ионы Са, Sr и Ва, осадков гидроокисей не образуют вследствие их относительно большой растворимости. [1]
Гидраты окисей щелочных металлов хорошо растворимы в воде и являются сильными щелочами. [2]
Гидраты окисей щелочных металлов, за исключением LiOH, при нагревании до температур их кипения не отщепляют воду. [3]
Гидраты окисей щелочных металлов нельзя нагревать в стеклянной, фарфоровой и платиновой посуде до плавления, так как-в расплавленном состоянии они разъедают стекло, фарфор, а при доступе воздуха и платину; Обычно их плавление производят в сосудах из железа, никеля и серебра. Гидраты окисей щелочных металлов разъедают многие материалы, а отсюда их название - едкие щелочи. Едкие щелочи ЗОН в водных растворах почти полностью диссоциируют на ионы Э и ОН. [4]
Гидраты окисей щелочных металлов взаимодействуют с окисью углерода, образуя формиаты. При высоком парциальном давлении водорода эти формиаты легко восстанавливаются, превращаясь в соответствующие метнлаты и метанол. [5]
Гидраты окисей щелочных металлов ЗОН представляют собой белые твердые вещества. При нагревании они сравнительно легко плавятся, хорошо растворяются в воде. [6]
При электролизе раствора гидрата окиси щелочного металла, напр, едкого натра, на аноде разряжаются ОН - исны и образуют кислород и воду по следующему уравн нию: 2 ( ОН) НаО - f - О. [7]
При промывке носителя гидратом окиси щелочного металла в водном или метанольном растворе разрушаются каталитические центры без заметного уменьшения эффективности разделения. Иногда одной промывки недостаточно, и твердый носитель - дополнительно пропитывают щелочью. В частности, рекомендован следующий метод обработки носителя [38]: смачивают твердый носитель метанолом и смешивают эту массу в ротационном испарителе с 6 % - ным раствором КОН в метаноле в течение 1 ч ( без нагревания), затем удаляют растворитель вакуумированием и просеивают сухую массу. Наносят, как обычно, жидкие фазы, при этом исключается применение веществ, которые могут реагировать с КОН. [8]
Поскольку всегда имеется достаточное количество гидрата окиси щелочного металла, реакция II ( стр. [9]
Можно предположить, что спирт и гидрат окиси щелочного металла сначала образуют алкоголят; при взаимодействии с этим алкоголятом молекула ацетилена вклинивается между кислородом и щелочным металлом. Последняя взаимодейстнует с дополнительными количествами спирта, образуя виниловый эфир и алкоголят, после чего вповь выделившийся алкоголят снова вступает в соединение с ацетиленом. [10]
 |
Возможные варианты амальгамного метода восстановления органических соединений. [11] |
Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. [12]
Эпоксидные смолы получаются при реакции дифенолов с эпихлор-1 Шфином в присутствии гидрата окиси щелочного металла. [13]
Так, фракцию, выкипающую при температуре выше 500, обрабатывают плавленным гидратом окиси щелочного металла при температуре 162 - 370, промывают водой для удаление металлов. Обработку проводят в присутствии кислорода. Примеси отделяют фильтрованием, центрифугированием или отстаиванием. [14]
При проведении реакции восстановления амальгамами щелочных металлов процесс восстановления сопровождается повышением концентрации гидрата окиси щелочного металла в растворе. [15]
Страницы: 1 2 3