Cтраница 2
Образование фенолов при сплавлении сульфоновых кислот со щелочами может сопровождаться другими реакциями. По данным К а п е л л и 13, если сплавление проводится в железном сосуде, может образоваться незначительное количество тиофе-нола. Подобного рода окисление происходит также при сплавлении 2 6 - и 2 7-антрахинонсульфоновых кислот с едким натром. Имеются патентные указания16 о том, что при замене едкого натра гидратами окисей щелочноземельных металлов происходит нормальное замещение сульфогруппы без введения гидро-ксилов в а-шоложение. [16]
Нафтилуксусную кислоту, полученную из неперегнавного нитрила, необходимо очистить от смолистых и нейтральных примесей. Однако, ввиду слабой растворимости а-нафтил-уксусной кислоты в этих растворителях, для очистки приходится брать большие объемы растворителя. Предложено несколько других методов очистки. По латентным данным [278], смесь, получающуюся при гидролизе технического а-нафтилацетонитрила, подкисляют 20 % - ной H2SO4 до рН 6 0 - 6 8; при таком рН примеси выделяются в осадок вместе с минимальным количеством а-нафтил-уксусной кислоты. Согласно данными другого патента [279], более точное установление значения рН раствора соли а-нафтилуксусной кислоты, при котором осаждаются все примеси, достигается прибавлением 5 % - ного раствора хлорида кальция к предварительно нейтрализованному соляной кислотой раствору соли а-нафтилуксусной кислоты. Предложено также [280] для очистки технической а-нафтилуксусной кислоты растворять ее в водном растворе гидрата окиси щелочноземельного металла. Полученный раствор нейтрализуют; выделившиеся в осадок примеси отделяют и очищенную а-нафтилуксусную кислоту осаждают из раствора подкислением. [17]