Гидрат - двуокись
Cтраница 2
Белый порошок гидрата двуокиси кремния на стенках и на дне чашки тщательно собирают кусочками беззольного фильтра при помощи стеклянной палочки с каучуковым наконечником ( рис. 63) и присоединяют к осадку на фильтре. [16]
Однако при перекристаллизации гидрата двуокиси серы очень трудно перевести в осадок количественно весь связанный аргон. С этой целью были поставлены иные опыты. В эвакуированную трубку с мелко растертым льдом при температуре - 8.5 С ( в криостате) впускали аргон. [17]
Однако при перекристаллизации гидрата двуокиси серы очень трудно количественно перевести в осадок весь взятый аргон. Здесь выгоднее впускать двуокись серы в трубку со льдом, в которой уже находится аргон. При последовательном впуске отдельных порций S02 все меньше и меньше аргона будет оставаться в газовой фазе, и можно думать, что при достаточном числе осаждений SO2 он количественно перейдет в осадок. Зная число осаждений и количество аргона, перешедшего в осадок за весь опыт, можно вычислить, сколько аргона осаждается при каждом впуске двуокиси серы. [18]
 |
Схематическая диаграмма стояния двуокиси германия. [19] |
Вопрос о существовании гидратов двуокиси германия до ей пор окончательно не решен. Осажденная из водных растворов дв окись содержит переменные количества воды ( 1 - 5 %), котора обычно рассматривается как адсорбированная. [20]
В отличие от гидратов двуокисей углерода и кремния, гидрат двуокиси германия H4GeO4 представляет собой амфотерное соединение с преобладанием кислотных свойств. Следовательно, для типических элементов и их аналогов характерным является уменьшение металлических и усиление неметаллических свойств при переходе от одного элемента к другому в периоде слева направо. [21]
Изоморфным соосаждением с гидратом двуокиси серы можно количественно перевести в осадок радон в виде гидрата радона, в то время как гелий, неон и аргон останутся в газовой фазе. Можно также при иных условиях опыта практически количественно перевести в осадок аргон и отделить его от оставшихся в газовой фазе гелия и неона. [22]
Ввиду слабости основных свойств гидратов двуокисей Ge, Sn и Pb их соли с катионами Э4 подвергаются в растворах сильному гидролизу. По физическим свойствам они ( кроме SnF4 и PbF4) напоминают скорее не типичные соли, а аналогичные соединения Si и С. Например, SnCl4 представляет собой бесцветную жидкость. [23]
 |
Схема работы свинцового аккумулятора. [24] |
Ввиду слабости основных свойств гидратов двуокисей Ge, Sn и Pb их производные с катионами Э4 1 подвергаются в растворах сильному гидролизу. [25]
Так как основные свойства гидратов двуокисей Ti и Zr выражены сильнее кислотных, по отношению к воде соли бесцветных катионов Ti44 и Zr44 устойчивее титанатов и цирконатов. [26]
Ввиду слабости основных свойств гидратов двуокисей Ge, Sn и Pb их соли с катионами Э4 подвергаются в растворах сильному гидролизу. По физическим свойствам они ( кроме SnF4 и PbF4) напоминают скорее не типичные соли, а аналогичные соединения Si и С. [27]
Аргон также соосаждается с гидратом двуокиси серы и распределение его между газовой фазой и кристаллами происходит по закону Бертло - Нернста, если кристаллы гидрата успевают многократно перекристаллизоваться. Этим методом можно количественно перевести в осадок аргон, несмотря на то, что упругость диссоциации его гидрата при такой температуре достигает десятков атмосфер. [28]
В качестве макрокомпонента были выбраны гидраты двуокиси серы и сероводорода, состав и свойства которых достаточно хорошо исследованы. [29]
Радон сравнительно легко соосаждается с гидратом двуокиси серы, аргон - значительно хуже, неона удается в лучшем случае осадить несколько процентов, а гелий совсем не переходит в осадок. Гидрат гелия или не существует вообще, или не изоморфен с гидратом двуокиси серы, или, наконец, константа распределения гелия очень мала. Метод изоморфного соосаждения позволяет количественно перевести в осадок радон и аргон. Для количественного разделения двух веществ по этому методу нет необходимости, чтобы одно из них не было изоморфно с веществом, образующим основную массу кристаллов. [30]
Страницы: 1 2 3 4