Чистый гидрат
Cтраница 1
Чистый гидрат гидразина перегоняется в интервале 117 - 119 С. Из первых по-гонов снова получают сульфат гидразиния. [1]
 |
Кривая дегидратации. [2] |
Симон с сотрудниками [6] подвергали чистый гидрат окиси хрома нагреву в водной среде при температуре 400 и давлении 400 атм, причем получили гидрат состава Сг2Оз - 1 2Н2О; этот гидрат при рентгеновском анализе дал лишь несколько слабых, размытых интерференционных линий. [3]
Поэтому при действии щелочи получить чистый гидрат закиси железа белого цвета не удается. [4]
В настоящей работе исследовалась каталитическая активность спектроскопически чистого гидрата окиси алюминия для реакции дегидратации этанола в зависимости от температуры получения катализатора и температуры проведения опыта. [5]
Для молекулярной хроматографии применяется А1203, получаемая нагреванием чистого гидрата окиси до ярко-красного каления или путем активирования алюмогеля из бокситовых руд; продукт может быть частично дезактивирован путем увлажнения на воздухе или добавлением соответств. А) аО3, имеющая высокое значение рН ( более 9 4) и богатая натрием. Активность окиси алюминия для молекулярной хроматографии характеризуется с помощью набора красителей, по величине теплового эффекта смачивания растворителем или определением влажности. В таком виде препарат пригоден для хроматогра-фического разделения катионов. Впервые применена М. С. Цветом в качестве адсорбента для хроматографич. [6]
Таким образом освобождаются от примесей соединений железа и получают чистый гидрат окиси алюминия. Если хотят получить окись алюминия, то полученный гидрат сильно прокаливают. [7]
Его высушивают сплавленным едким кали, перегоняют еще раз и получают чистый гидрат этилендиамина. [8]
ID г чистого бромгидрипа триацетил - / 3-метилглюкозида растворяют при нагревании в 150 см3 смеси равных объемов воды и спирта и, по прибавлении 50 г чистого гидрата окиси бария [ Ва ( ОН) 2 8HaOJ, нагревают в течение 2 час. Мутный раствор, окрашенный в желтый цпет, кипятят с небольшим количеством животного угля, фильтруют и выпаривают под уменьшенным давлением. Остаток выщелачивают 4 - 5 раз кипящей смесью равных частей спирта и уксусного эфира. При выпаривании соединенных вытяжек под уменьшенным давлением остается сироп, окрашенный в слабожелтый цвет. Его перегоняют из нагрепаемой на масляной бане колбы Клайзена при давлении 0 2 - 0 3 мм. Ангидрид перегоняется при 160 - 165 в виде бесцветного, густого сиропа. [9]
Альдегиды в общем обратимо гидратируются при растворении в воде. Выделение чистых гидратов обычно затруднено, хотя хорошо известно, что из альдегидов, содержащих сильно электронооттягивающие группы, например в случае хлораля и глиоксаля, образуются стабильные гидраты. [10]
Окислы железа, применяемые в качестве массы для очистки газа, можно разбить на две группы: несмешанные и смешанные окислы. Несмешанные окислы состоят в основном из чистого гидрата окиси ( трехвалентного) железа, содержащего воду и в некоторых случаях волокнистые материалы, подобные присутствующим в природных окисных железных рудах. Смешанные окислы, наоборот, приготовляют искусственными методами осаждением тонкодисперсной окиси железа на материалах с большой удельной поверхностью и рыхлой структурой. [11]
Для молекулярной хроматографии применяется А1203, получаемая нагреванием чистого гидрата окиси до ярко-красного каления или путем активирования алюмогеля из бокситовых руд; продукт может быть частично дезактивирован путем увлажнения на воздухе или добавлением соответств. Активность окиси алюминии для молекулярной хроматографии характеризуется с помощью набора красителей, но величине теплового эффекта смачивания растворителем или определением влажности. Обменная емкость колеблется в пределах от 0 07 до 0 1 ме-зкв / е; ионообменной группой является группировка NaAlO. Схематически эквивалент А) 2О3 может быть представлен так: ( AI2O3) r - NaA ] Oa. В таком виде препарат пригоден для хр оматогра-фического разделения катионов. Впервые применена М. С. Цветом в качестве адсорбента для хроматографич. [12]
Вследствие гигроскопичности едкого кали и натронной извести этилендиамин получается влажным. Его высушивают сплавленным едким кали, перегоняют еще раз и получают чистый гидрат этилендиамина. [13]
Не подлежит также никакому сомнению, что описанные в старинной литературе двойные гидраты, которые несмотря на большие колебания в результатах анализов, представлялись как двойные соединения определенного состава [ ], в действительности являются изоморфными смесями различных гидратов с самым разнообразным соотношением. Так, Форк-ран, получивший двойные гидраты галогенозамещенных углеводородов с сероводородом и селенистым водородом, отмечает как очень удивительный факт, что упругость H2S над двойным гидратом значительно ниже, чем упругость диссоциации чистого гидрата H2S; в действительности это явление легко объясняется теорией твердых растворов. Следует отметить также, что все двойные гидраты имеют кристаллическую форму чистого гидрата сероводорода. [14]
Благодаря пропитанности проагрегатов органо-мине-ральными клеями, образующимися в ходе почвообразования, создается водопрочная структура. В качестве таких клеев выступают два типа органо-минеральных соединений: очень прочно связанные в агрегате гумино-глинистые, гумино-железистые комплексы, разрушающиеся при окислении гипобромитом натрия, и менее прочно связанные железо-фульвокислотные и кальций-фульвокислотные комплексы, которые легко снимаются окса-латным буфером. Кроме этого, принимают значительное участие в упрочнении агрегата чистые гидраты полуторных окислов. [15]
Страницы: 1 2