Инициирующая активность

Cтраница 1

Инициирующая активность изменяется в ряду: трето-бутилперо-ксид АИБН бензоилпероксид. [1]

Инициирующая активность кето-енольных таутомеров снижается в ряду: азонитрилы II и III, этиловый и метиловый эфиры фор-милуксусной кислоты - фенилпировиноградная кислота - ее эфиры -; бензилметилглиокеаль. [2]

Характеристика О-О - связи, анергии молекулярных орбиталей и индексы реакционной способности для алкилпероксидов R-О - О-R. [3]

Низкая инициирующая активность бензоилпероксида в реакции диалкилфосфитов с олефинами была объяснена ранее особенностями ее термического разложения. [4]

Высокая инициирующая активность кумилгидропероксида ( мало пригоден при реакциях фосфинов и фосфитов) объясняется тем, что наряду с мономолекулярным распадом гидропероксида протекает его гомо-литическое разложение под действием дитиофосфорной кислоты. Этому способствует ассоциативное взаимодействие за счет водородных связей реагентов. [5]

Наибольшей инициирующей активностью обладает система, состоящая из диэтилэтоксиалюминия и кислорода ( реакция 3), в то время как смеси триэтилалюминия и кислорода ( реакция 1), диэто-ксиэтилалюминия и кислорода ( реакция 5) оказались малоактивными при полимеризации винилхлорида. [6]

Кинетика распада перкарбамата II в хлорбензоле при различных температурах.| Кинетика полимеризации ММА в присутствии перекиси I при различных температурах ( Р - степень превращения мономера. [7]

Была изучена инициирующая активность полученных перекисей при полимеризации метилметакрилата ( ММА) и стирола в интервале температур 40 - 70 С. Установлено, что данные перекиси инициируют полимеризацию указанных мономеров. [8]

Разница в инициирующей активности пероксидов объясняется различиями в их термическом разложении и особенностью свойств образующихся алкокси-радикалов, в частности их способностью участвовать в передаче цепи через фосфит. [9]

При исследовании инициирующей активности перекиси бензоила в процессе эмульсионной полимеризации показано снижение энергии активации реакции полимеризации [59] и повышение общей скорости процесса. [10]

Зависимость скорости окисления кумола, инициированного дициклогексилперокси-карбонатом, от концентрации субстрата. [11]

Видно, что инициирующая активность Si-ООС-группы ниже, чем С-ООС-группы в аналогичных пероксидах, в первую очередь за счет большей термостойкости кремнийорганической пероксигруппы. При замене Н на SCN в пероксиде одновременно несколько снижаются термостойкость и инициирующая способность. [12]

Зависимость скорости полимеризации vn, константы скорости инициирования полимеризации, константы скорости термического разложения инициатора fepac и активности первичных радикалов инициатора в полимеризации им от числа метиленовых звеньев алифатического радикала в гомологическом ряду диацилпероксидов нормального строения. [13]

Заметное влияние на инициирующую активность диацилпероксидов и перэфиров оказывают заместители, находящиеся в - положении к карбонильной группе. Удаление заместителя от карбонильной группы сопровождается резким ослаблением его влияния на стойкость пероксидной связи и инициирующую активность пе-роксидов. [14]

Бензилпероксид обладает низкой инициирующей активностью, особенно при реакции диалкилфоефит. [15]

Страницы: 1 2 3 4