Гидратация - изобутилен
Cтраница 2
Процесс состоит из двух главных стадий: гидратации изобутилена с образованием триметилкарбинола и дегидратации последнего. [16]
Ремиз и Фрост [1543] получали трет-бутиловый спирт гидратацией изобутилена при температуре 85 - 95 растворами, содержащими 10 - 30 вес. При пропускании газа над каталитическим раствором с большой скоростью выход спирта составлял 2 - 3 кг на 1 кг смеси серной кислоты с сульфатом серебра. [17]
Этот метод получения одноатомных спиртов впервые открыл А. М. Бутлеров в 1876 г. Гидратацией изобутилена и гепти-лена в запаянных трубках в присутствии небольших количеств серной кислоты он получил изобутиловый и гептиловый спирты. [18]
На этот путь получения одноатомных спиртов впервые обратил внимание А. М. Бутлеров в 1876 г. Гидратацией изобутилена и гептилена в запаянных трубках в присутствии небольших количеств азотной кислоты он получил изобутиловый и гептиловый спирты. [19]
Процесс - выделения изобутилена по данному методу состоит из двух основ-ных стадий: 1) гидратации изобутилена в тр г-бутиловый спирт и 2) дегидратация туэег-бутилового спирта. [20]
При гидратации м-олефинов достаточно высокая скорость реакции достигается при 130 - 150 С, а при гидратации изобутилена - при 90 - 100 С, когда н-бутилены еще не реагируют с водой. Ввиду обратимости реакции работают под давлением от 60 - 100 кгс / см2 ( 6 - 10 МПа) при синтезе изопропилового спирта до 10 - 15 кгс / см2 ( 1 - 1 5 МПа) при извлечении изобутилена из бу-тиленовых фракций. [21]
 |
Константы равновесия Кр реакции олефинов с метанолом Температура, К Метилизопропиловый эфир Метил-тргт-бутиловый эфир. [22] |
При синтезе метшмиряя-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. [23]
 |
Прибор для получения триметилкарбинола. [24] |
Работа Стенли, Юэлла и Даймока [ 2J и термодинамические расчеты Фроста давали повод считать, что при прочих равных условиях процесс гидратации изобутилена должен течь глубже, чем процесс гидратации пропилена. [25]
 |
Энтальпия процесса синтеза метил-тире / я-бутилового эфира. [26] |
При синтезе метил - трет-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например, образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. [27]
В промышленность внедрен способ гидратации изобутилена на катеонитах в среде растворителя, смешивающегося с водой и изобутиленом в любых отношениях, что значительно повышает скорость гидратации изобутилена. [28]
Амиленовая фракция ( 3-я) может быть обработана также другим путем, а именно посредством серной кислоты 60 % - ной концентрации, причем происходит преимущественное образование третичных спиртов в результате гидратации изобутилена, триметилэтилена и несимметричного метилэтилэтилена. Одновременно присутствующие в смеси диолефины полемеризуются в тяжелые маеложь добные полимеры, которые легко отделить. Незатронутая часть пентеновой фракции, представляющая собой главным образом смесь изопропилэтилена, 1-пентена и 2-пентена, обрабатывается 77 % - ной серной кислотой, образующей сернокислые эфиры вторичных амиловых спиртов. [29]
Получаются: н - восстановлением кретонового альдегида, бутильно-ацето-новым брожением кукурузы, ячменя, отходов крахмально-паточного и сахарного производства, из отходов производства синтетического каучука, втор - гидратацией бутилена, из сивушного масла или синтетически, трет - гидратацией изобутилена. [30]
Страницы: 1 2 3 4