Cтраница 2
![]() |
Технологическая схема получения ацетальдегида из ацетилена в жидкой фазе. [16] |
Гидратацию ацетилена можно осуществлять как в жидкой, так и в паровой фазах, с различными катализаторами. В настоящее время наиболее освоенным в производстве и дающим самые высокие выходы ацетальдегида является способ жидкофазной гидратации ацетилена. [17]
![]() |
Технологическая схема получения ацетальдегида из ацетилена в жидкой фазе. [18] |
Гидратацию ацетилена можно осуществлять как в жидкой, так и в паровой фазах, с различными катализаторами. [19]
Гидратацию ацетилена можно осуществлять как в жидкой, так и в паровой фазах, с различными катализаторами. В настоящее время наиболее освоенным в производстве и дающим высокие выхода ацетальдегида является способ жидкофазной гидратации ацетилена. [20]
![]() |
Схема получения ацетальдегида из ацетилена в жидкой фазе. [21] |
Гидратацию ацетилена можно осуществлять как в жидкой, так и в паровой фазах, с различными катализаторами. В настоящее время наиболее освоенным в производстве и дающим высокий выход ацетальдегида является способ жидкофазной гидратации ацетилена. [22]
Гидратацию ацетилена проводят в аппаратах колонного типа без насадки, работающих непрерывно. [23]
Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым ( 1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. [24]
Гидратацией ацетилена по реакции Кучерова ( гл. [25]
Гидратацией ацетилена в сочетании с конденсацией и разложением получают ацетон ( стр. [26]
Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым ( 1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии H SO4 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. [27]
При гидратации ацетилена образуется ацотальдегид, из которого через альдоль и бутиленгликоль может быть получен бутадиен. При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол, гидрирование которого дает 1 4-бутиленгликоль, при дегидратации переходящий в тетрагидрофуран и бутадиен. [28]
![]() |
Характер гибридизации и строение этана, этилена и ацетилена. [29] |
При гидратации ацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислой среде ( 10 % - ная водная серная кислота, содержащая 5 % сульфата ртути) через стадию образования промежуточного комплекса ( по реакции, открытой в 1881 г. М. Г. Ку-черовым) получается уксусный альдегид, далее легко окисляемый в уксусную кислоту. Этот метод с некоторыми изменениями применяют для промышленного получения уксусной кислоты ( стр. Однако ядовитость ртутных солей ограничивает производственное использование этого способа. Как было показано А. М. Эльтековым, соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной связи, неустойчивы и перегруппировываются в более стабильные карбонильные производные. [30]