Cтраница 3
При гидратации ацетилена в присутствии солей двухвалентной ртути в сернокислой среде ( 10 % - ная водная серная кислота, содержащая 5 % сульфата ртути) через стадию образования промежуточного комплекса ( по реакции, открытой в 1881 г. М. Г. Ку-черовым) получается уксусный альдегид, далее легко окисляемый в уксусную кислоту. Этот метод с некоторыми изменениями применяют для промышленного получения уксусной кислоты ( с. Однако ядовитость ртутных солей ограничивает производственное использование этого способа. Как было доказано А. М. Эльтековым, соединения, содержащие гидроксильную группу при двойной связи, неустойчивы и перегруппировываются в более стабильные карбонильные производные. [31]
При гидратации ацетилена в присутствии нертутных катализаторов ацетилен разбавляют азотом, смешивают с водяным паром и полученную парогазовую смесь пропускают при высокой температуре над нертутным катализатором, например окислами цинка, кобальта, хрома или других металлов. Продолжительность контакта парогазовой смеси с катализатором составляет доли секунды, вследствие этого отсутствуют побочные реакции, что приводит к увеличению выхода ацетальдегида и получению более чистого продукта. [32]
Для гидратации ацетилена на кадмий-кальций-фосфатном к тализаторе была предложена модель реакционного аппарата, при испытаниях которого подтвердились результаты лабораторных исследований. [33]
При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид. [34]
При гидратации ацетилена по методу Фаворского не требуется применения ртути, что является преимуществом этого метода по сравнению с методом Кучерова ( стр. В настоящее время разработан более перспективный способ получения ацетальдегида окислением парафиновых углеводородов С3 - С4 ( стр. [35]
При гидратации ацетилена по методу Фаворского не требуется применения ртути, что является преимуществом этого метода по сравнению с методом Кучерова ( стр. В настоящее время разработан более перспективный способ получения ацетальдегида окислением парафиновых углеводородов Cs - C4 ( стр. [36]
Путем гидратации ацетилена по реакции Кучерова ( стр. [37]
При гидратации ацетилена в присутствии нертутных катализаторов ацетилен разбавляют азотом, смешивают с водяным паром и полученную парогазовую смесь пропускают при высокой температуре над нертутным катализатором, например окислами цинка, кобальта, хрома или других металлов. Продолжительность контакта парогазовой смеси с катализатором составляет доли секунды, вследствие этого отсутствуют побочные реакции, что приводит к увеличению выхода ацетальдегида и получению более чистого продукта. [38]
После гидратации ацетилена - С14 уксусная кислота из реакционной смеси отгонялась с паром. [39]
При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид. [40]
Процесс гидратации ацетилена проводится по пенрерылнс схеме: ацетилен барботирует через слой катализаторпой жидкое. При гюлышении концентрации кислоты ск рость гидратации ацетилена увеличивается и уменьшается требу. [41]
Реакцию гидратации ацетилена в присутствии сернокислотного раствора сульфата окисной ртути как катализатора используют в промышленном масштабе уже свыше 50 лет. [42]
Реакция гидратации ацетилена, открытая в 1881 г. М. Г. Ку-черовым, приобрела важное практическое значение для производства ацетальдегида. [43]
Реакция гидратации ацетилена сильно экзотермична: СНСН Н2О - СН3 - СНО - ДЯ. [44]
Реакция гидратации ацетилена - одна из наиболее полно изученных реакций ацетиленовых соединений. [45]