Гидратация - клинкерный минерал
Cтраница 2
При взаимодействии пуццоланового цемента с водой происходят два различных процесса: гидратация клинкерных минералов и взаимодействие активных окислов добавки с известью, выделяющейся при гидратации клинкерных минералов, а также с трех-кальциевым гидроалюминатом и двухкальциевым гидросиликатом. [16]
В табл. 39 приводятся данные исследований Юнга и Бутта о глубине гидратации клинкерных минералов в микронах. [17]
В обзорной статье Грина [56] впервые был обобщен экспериментальный материал по химии гидратации клинкерных минералов в сопоставлении с реакциями гидратации портланд-цемента на ранних стадиях. Несмотря на то что за истекший промежуток времени было опубликовано много новых работ, особенно по кристаллохимии продуктов гидратации, кинетике пересыщения и тепловыделению в твердеющих дисперсиях цемента, основные суждения, высказанные в указанном обзоре, разделяются большинством авторов. Реакции гидратации клинкерных минералов в портланд-цементе не являются совершенно независимыми, но на начальном этапе образуются кристаллогидраты из индивидуальных фаз клинкера. [18]
Формирующееся в ходе твердения поровое пространство цементного камня определяется морфологией и дисперсностью продуктов гидратации клинкерных минералов, механизмом заполнения межзернового пространства гидратной массой. Большое влияние на структуру порового пространства оказывают условия твердения. В целом на любой стадии твердения для порового пространства цементного камня, как уже упоминалось, характерно наличие пор четырех видов ( рангов) - гелевых, промежуточных, капиллярных и макропор защемленного воздуха. [19]
 |
Растворимость клинкерных минералов в воде. [20] |
Исходя из данных по растворимости, нами были рассчитаны теоретические значения рН для процессов гидратации клинкерных минералов в воде. Параллельно с этим значения рН были определены экспериментально. [21]
Использование эффективных регуляторов твердения ( белко-восодержащих веществ микробиологического синтеза), не замедляющих скорость гидратации клинкерных минералов, позволяет получить необходимую подвижность тампонажного раствора ( время загустевания на консистометре КЦ-5 не менее 60 мин) при сохранении высокой скорости набора прочности в условиях низких температур. [22]
В оставшемся объеме одновременно с алюшнатной, но со значительно меньшей скоростью возникают продукты гидратации силикатных клинкерных минералов алита и белита называемые гидросилика-тами кальция. К месячному сроку в цементном камне обнаруживается практически только силикатная структура. [23]
Углекислый газ СО2, имеющийся в атмосфере, в присутствии влаги вступает во взаимодействие с продуктами гидратации клинкерных минералов. Это взаимодействие происходит даже при малых концентрациях СО2 в атмосфере, где парциальное давление СО2 около ЗХЮ-4 атмосферы; в непроветриваемой лаборатории парциальное давление может составлять до 12ХЮ - 4 ат. Степень карбонизации увеличивается; с увеличением концентрации СО2 в воздухе. [24]
На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что прочность структуры цементного камня определяется прежде всего степенью гидратации исходных клинкерных минералов, а также количеством и типом кристаллических сростков между ними, зависящих от степени пересыщения жидкой фазы по отношению к предельной растворимости кристаллизующихся из нее гидратов. [25]
Искусственное повышение температуры при твердении ( например, при пропаривании, электропрогреве и автоклавной обработке), ускоряет гидратацию клинкерных минералов и перекристаллизацию гелеобразных продуктов твердения. В таком ускорении процессов гидратации и кристаллизации особенно нуждается двух-кальциевый силикат и получающийся из него аморфный гидросиликат кальция. Поэтому наиболее значительный относительный эффект при повышении температуры наблюдается при твердении белитовых цементов; у цементов алитовых и алюминатных в этом случае наблюдается относительно меньшее ускорение процесса. [26]
Между отдельными зернами клинкерной части твердеющего цемента расположены насыщенные водой частицы гидравлической добавки или шлака, чем создаются лучшие условия для гидратации клинкерных минералов по сравнению с чистым портландцементом. [27]
Возможность применения в портландцементе активных минеральных добавок в таком большом количестве без существенного снижения прочности цемента обусловливается процессами взаимодействия добавки с продуктами гидратации клинкерных минералов. Среди этих продуктов основная роль принадлежит гидрату окиси кальция Са ( ОН) 2, выделяющемуся в свободном виде при гидратации трехкальциевого силиката ( стр. [28]
При взаимодействии пуццоланового цемента с водой происходят два различных процесса: гидратация клинкерных минералов и взаимодействие активных окислов добавки с известью, выделяющейся при гидратации клинкерных минералов, а также с трех-кальциевым гидроалюминатом и двухкальциевым гидросиликатом. [29]
Рентгенографический анализ гидратированных препаратов показал, что новообразования, возникающие при гидратации ЗСаО А12О3 и 4СаО А12О3 Fe2O3 в присутствии углекислых солей кальция и магния, существенно отличаются от продуктов гидратации чистых синтезированных клинкерных минералов. [30]
Страницы: 1 2 3 4