Гидратация - клинкерный минерал
Cтраница 3
Систематизация данных об основных по минералогическому составу продуктах гидратации отдельных клинкерных минералов и портландцемента для характерных сроков твердения в нормальных условиях приведена в табл. 2.5. Эти данные совместно с данными по скоростям гидратации клинкерных минералов ( см. табл. 2.4) и объемным изменениям для реакций гидратации этих минералов ( см. табл. 2.3) позволяют выполнить оценку параметра ц для гидратируемого портландцемента. [31]
Активные минеральные добавки состоят, как отмечалось, из веществ, легко вступающих в химическое взаимодействие с Са ( ОН) 2, образуя гидросиликаты и гидроалюминаты кальция, сходные по составу с продуктами гидратации клинкерных минералов и обладающие клеящей Способностью. [32]
 |
Влияние условий испытания и добавок на водоотдачу тампонажных растворов при Т 22 С и Др 2 кГ / см. [33] |
Полученные нами результаты в связтг с указанными особенностями методики несопоставимы с ранее полученными выводами некоторых авторов, однако они позволяют оценить как качественно, так и количественно влияние содержания солей на характер водоотдачи цементных растворов, установить роль диспергирования материалов, разрушения коагуляционных структур и характера формирования фильтрационной корки на процесс водоотдачи в начальный период гидратации клинкерных минералов и активных минеральных добавок. [34]
Необходимо отметить, что не существует строго разграниченных этапов в процессах твердения тампонажных цементов. Процессы гидролиза и гидратации клинкерных минералов непрерывно связаны друг с другом. [35]
Гидратация белита протекает без гидролиза, поэтому образования свободной извести не происходит. Таким образом, основными продуктами гидратации клинкерных минералов цемента являются: гидрат окиси кальция, гидросиликаты, гидроалюминаты и гидроферриты кальция. Из сказанного следует, что вяжущие вещества характеризуются огромным сродством к воде. Наряду с химическими превращениями при твердении цемента происходят и физические, способствующие затворенному в воде цементу, последовательно проходящему через пластичную, полужидкую массу, превращаться в прочный твердый продукт. [36]
Несмотря на различие, все эти показатели находятся в зоне значений рН, обеспечивающих защиту стали от коррозии. Однако необходимо учитывать, что реакции гидратации клинкерных минералов и связывания гидрата окиси кальция проходят в основном на поверхности зерен, а при измельчении цементного камня вскрываются очаги непрогидратировавшего материала и рН приготовленной таким образом водной вытяжки будет выше, чем рН водных пленок ка поверхности пор в структуре цементного камня и на поверхности арматуры в бетоне. Поэтому, очевидно, автоклавный бетон и обладает пониженными защитными свойствами. [37]
 |
Глубина гидратации клинкерных минералов в микронах. [38] |
Рассмотрение только одних химических процессов, происходящих при твердении цементного порошка, не может дать объяснения, почему этот порошок в результате присоединения воды превращается в монолитное и прочное тело, в так называемый цементный камень. Необходимо также рассмотреть физические процессы, которыми сопровождается гидратация клинкерных минералов. [39]
Основные структурные и физико-химические закономерности, которые определяют схватывание и твердение цементов, еще мало изучены. Портландцемент является полиминеральной системой и этим объясняется сложность изучения процессов гидратации цемента, а также тем, что реакции гидратации клинкерных минералов могут идти параллельно, перекрывать друг друга, причем, кроме первичных реакций, могут происходить также вторичные реакции между продуктами гидратации. Способность к твердению клинкерных минералов впервые была объяснена Бранденбергером, указавшим, что проявление вяжущих связано с пониженной координацией активных катионов структуры, главным образом, активной связи катионов с кислородом. [40]
Асбест обладает большой адсорбционной способностью. При смешивании асбеста с портландцементом и водой он адсорбирует выделяющийся при твердении цемента Са ( ОН) 2 и другие продукты гидратации клинкерных минералов. [41]
 |
Микрофотография эмульсий в неустойчивом состоянии ( Х350. Эмульгатор. олеат натрия. содержание водной фазы 20 % ( по объему. [42] |
Как было указано выше, дисперсии из растворов высокомолекулярных смол и воды, приготовленные на водорастворимых эмульгаторах, чаще всего имеют неустойчивую форму и содержат участки как прямой, так и обратной эмульсий. По-видимому, при введении в такую систему минерального вяжущего водная фаза из участков прямой эмульсии вступает в контакт с частичками минерального вяжущего и в результате гидролиза и гидратации клинкерных минералов происходит образование гидроокиси кальция. [43]
Из изложенного следует, что адсорбция не всех молекул на поверхности вяжущего затрудняет процесс гидратации. Более того, такие ускорители схватывания, как триэтаноламин, пирокатехин, пирогаллол, также адсорбируются на частицах цемента, однако вместо замедления наблюдается ускорение схватывания, а вместо подавления гидратации клинкерных минералов - ее резкое ускорение. [44]
При рассмотрении микрофотографии можно установить, что все структурные элементы затвердевшего портланд-цемента имеют четкий габитус и на них нельзя заметить каких-либо других элементов, которые бы обладали коллоидной структурой. Как все ранее изложенное, так и приведенные микрофотографии, относящиеся к десятидневному процессу гидратации и твердения, дают нам - основание полагать, что структура затвердевшего портландского цемента представляет собой мелкокристаллический сросток, состоящий из продуктов гидратации клинкерных минералов, находящихся в кристаллическом состоянии. Видимо, коллоидная структура медленно кристаллизующегося геля как промежуточная и длительно существующая стадия твердения портландского цемента исключается. [45]
Страницы: 1 2 3 4