Cтраница 2
Гидратацией олефинов получают многие продукты. [16]
Гидратацией олефинов получают этанол, изопропанол, втор-бута-нол и трег-бутанол. Различают сернокислотную и прямую гидратацию олефинов. Наиболее крупнотоннажным продуктом, получаемым гидратацией олефинов, является этанол. [17]
Рассматриваются гидратация олефинов, диенов и ацетиленов путем гидроборирования; получение галоидоциклопропанов с помощью гало-карбенов; присоединение свободных радикалов к олефинам; образование связей между атомом углерода и гетероатомами в результате цепной реакции присоединения свободных радикалов к кратным связям. [18]
Рассматриваются гидратация олефинов, диенов и ацетиленов путем гидроборирования; получение галогенциклопропанов с помощью галокарбенов; присоединение свободных радикалов к олефинам; образование связей между атомом углерода и гете-роатомами в результате цепной реакции присоединения свободных радикалов к кратным связям. [19]
При гидратации олефинов, наряду с образованием спиртов протекают побочные процессы, приводящие к образованию простых эфиров и продуктов полимеризации олефинов. При гидролизе алкилсерных кислот может происходить их разложение на олефин и серную кислоту и полимеризация выделившегося олефина. [20]
Для гидратации олефинов с концевой двойной связью применяют смесь муравьиной кислоты с каталитическими количествами сильной кислоты, например хлорной. Для получения спиртов нужно гидролизовать образующиеся в качестве промежуточных соединений сложные-эфиры муравьиной кислоты. При этом следует ожидать изомеризации, как показано в одном из приведенных ниже примеров. Присоединение муравьиной кислоты в сочетании с серной является стереоспецифиче-ским, по крайней мере в некоторых случаях. Дальнейшее обсуждение приведено в гл. [21]
При гидратации олефинов условия равновесия невыгодны для давлении, мпа образования спиртов. [22]
Реакции гидратации олефинов и дегидратации спиртов, относящиеся к классу кислотно-основных процессов, протекают с большей или меньшей легкостью под действием кислот различных концентраций. Для рассматриваемых реакций каталитические свойства концентрированных кислот практически не исследованы. Между тем количественное определение этих свойств для реакций гидратации олефинов и дегидратации спиртов сопряжено с принципиальными трудностями. Дело в том, что исходные и конечные продукты этих реакций, особенно вода и спирт, являющиеся сильными основаниями, должны резко изменять функцию кислотности катализирующей среды. [23]
Химизм гидратации олефинов и особенно гидратации этилена далеко не такой простой, как это кажется па первый взгляд. [24]
Скорость гидратации олефинов С2 - С4 в идентичных условиях возрастает с увеличением молекулярного веса углеводорода. Разветвленная структура обусловливает большую скорость реакции; так, изобутилен присоединяет воду с заметно большей скоростью, чем линейные 1 - и 2-бутены. [25]
Химизм гидратации олефинов и особенно гидратации этилена далеко не такой простой, как это кажется па первый взгляд. [26]
Скорость гидратации олефинов С2 - С4 в идентичных условиях возрастает с увеличением молекулярного веса углеводорода. Разветвленная структура обусловливает большую скорость реакции; так, изобутилен присоединяет воду с заметно большей скоростью, чем линейные 1 - и 2-бутены. [27]
Процесс гидратации олефинов протекает с уменьшением числа молей вещества. Поэтому увеличение давления способствует протеканию прямой реакции. [28]
Реакции гидратации олефинов являются низкотемпературными, и их желательно проводить по возможности при невысоких температурах. Однако практически выбор условий связан со скоростью реакции и, как говорят, с реакционной способностью олефинов и активностью применяемых катализаторов. [29]
При сернокислой гидратации олефинов образование алкилсерной кислоты не является обязательным условием. [30]