Cтраница 2
Аналогичным образом происходит гидратация алкенов в присутствии серной кислоты. Именно таким путем получали ранее трет-бутилоъын спирт из изобутилена, a mpem - амиловый-из триметилэтилена. [16]
Аналогичным образом происходит гидратация алкенов в присутствии серной кислоты. Именно таким путем получали ранее wpem - бутиловый спирт из изобутилена, а трет-амиловый-йз триметилэтилена. [17]
Ниже приводится механизм гидратации алкенов разбавленными минеральными кислотами. [18]
Существуют два общих метода гидратации алкенов. По одному из этих методов алкены поглощаются серной кислотой с образованием алкилсерных кислот, которые после гидролиза превращаются в соответствующие спирты. Второй метод заключается в каталитической гидратации под давлением в присутствии жидких или твердых катализаторов. [19]
Эта последовательность реакций напоминает гидратацию алкенов по правилу Марковникова посредством оксимеркурирования - демеркурирования ( разд. Основное различие между этими двумя схемами ( вполне логичное, если рассматривать спирт как органическое производное воды) состоит в том, что в случае алкоксимеркурирования соль двухвалентной ртути реагирует с алкеном в спиртовом растворе, а не в водном. [20]
Эта реакция обратна катализируемой кислотой гидратации алкенов, рассмотренной выше ( стр. [21]
В промышленности простейшие спирты получают гидратацией алкенов. Алкен и водяной пар пропускают над подходящим катализатором, таким, как фосфорная кислота, абсорбированная на инертном материале. Этанол и алкогольные напитки производят ферментацией сахара, полученного из фруктов или зерна. Например, при производстве пива в воду добавляют частично проросший ячмень ( солод), и фермент диастаза гидролизует крахмал до дисахарида мальтозы. Затем добавляют дрожжи, и мальтоза гидролизуется до глюкозы ( разд. Глюкоза превращается в пировиноградную кислоту ( гл. [22]
Попытка Фишера объяснить образование кислородсодержащих соединений гидратацией алкенов перегретым паром вследствие каталитического воздействия углерода угля ни чем не обоснована. [23]
Изопропиловый и трет-бутиловый спирты также получают в промышленности путем гидратации соответствующих алкенов. Промышленный синтез метилового спирта основан на гидрогенизации окиси углерода. Несмотря на то что эта реакция имеет выгодное значение АН, равное - 28 4 ккал, для ее осуществления требуются высокие давление и температура, а также соответствующий катализатор; наибольшая степень превращения достигается при использовании катализатора окись цинка - окись хрома. Различные методы синтеза других спиртов путем восстановления карбонильных соединений обсуждаются на стр. [24]
Суммарно двухстадийный процесс оксимеркурирования - демеркурирования в конечном итоге представляет собой региоспецифичную гидратацию алкена по правилу Марковникова в исключительно мягких условиях, когда образование побочных продуктов сведено к предельно возможному минимуму. [25]
Существуют три основных способа получения одноатомных спиртов: а) гидратацией алкенов; б) восстановлением карбонильных соединений ( см. схему выше); в) гидролизом алкилгалогенидов. [26]
Напишите структурные формулы всех спиртов, которые могут быть получены гидратацией алкенов состава С5Н10, имеющих разветвленный углеродный скелет. [27]
Изопропиловый и mpm - бутиловый спирты также получают в промышленности путем гидратации соответствующих алкенов. Промышленный синтез метилового спирта основан на гидрогенизации окиси углерода. Несмотря на то что эта реакция имеет выгодное значение АН, равное - 28 4 ккал, для ее осуществления требуются высокие давление и температура, а также соответствующий катализатор; наибольшая степень превращения достигается при использовании катализатора окись цинка - окись хрома. Различные методы синтеза других спиртов путем восстановления карбонильных соединений обсуждаются на стр. [28]
Применимо ли к нейрину эмпирическое правило Марковни-кова о направлении присоединения протона при гидратации алкенов. [29]
Для получения других спиртов этот метод имеет весьма ограниченную область применения, поскольку гидратация алкенов часто сопровождается изомеризацией углеродного скелета за счет перегруппировок промежуточно образующихся карбокатионов ( см. гл. [30]