Cтраница 3
Однако в этом случае реакция не заканчивается образованием соответствующего спирта, как при гидратации алкенов. [31]
Для получения других спиртов этот метод имеет весьма ограниченную область применения, поскольку гидратация алкенов часто сопровождается изомеризацией углеродного скелета за счет перегруппировок промежуточно образующихся карбокатионов ( см. гл. [32]
Производство этанола прямой гидратацией этилена представляет собой частный и наиболее важный случай получения спиртов гидратацией алкенов. [33]
Таким образом, в результате оксимеркурирования алкена и последующего демеркурирования ртутьпроизводного образуется спирт, причем гидратация алкена по завершении обеих стадий происходит по правилу Марковникова. Реакция оксимеркурирования - демеркурирования является поэтому прекрасным лабораторным методом гидратации алкенов. [34]
Таким образом, в результате оксимеркурирования алкена и последующего демеркурирования ртутьпроизводного образуется спирт, причем гидратация алкена по завершении обеих стадий происходит по правилу Мар-ковникова. Реакция оксимеркурирования-демеркурирования является поэтому надежным лабораторным методом гидратации алкенов. [35]
Как видно из приведенных выше примеров, оксимеркурированне - демеркурированне алкенов в большинстве случаев обеспечивает региоспецифическую гидратацию алкенов с образованием практически только одного из двух изомерных спиртов. Следует отметить, что нет никакой необходимости в выделении ртутьорганического соединения и оба процесса могут быть проведены непосредственно один за другим. [36]
Получают спирты различными методами, в частности гидролизом галогенопроизводных, о чем говорилось выше, или гидратацией алкенов. [37]
Основными узлами образования сточных вод производства синтетических спиртов, например этилового спирта, являются цехи пиролиза углеводородов, гидратации алкенов ( этилена) и ректификации спиртов. [38]
Следует отметить, что рассмотренная схема дегидратации, аналогичная механизму Е2, не согласуется с приведенным выше ступенчатым механизмом гидратации алкена как частного случая электрофиль-ного присоединения к двойной связи, поскольку принцип микроскопической обратимости требует, чтобы прямая и обратная реакции осуществлялись бы через одни и те же промежуточные состояния. [39]
Приведите по одному примеру предельных спиртов, которые: а) могут; б) не могут быть получены гидратацией алкенов. [40]
Получение описанным выше способом спиртов ( окисление) интересно тем, что оно по его конечному результату является присоединением к алкену воды, протекающим по иному направлению, чем при гидратации алкенов в кислой среде. Такой путь синтеза первичных спиртов используется в промышленности. [41]
Таким образом, серная кислота способствует присоединению воды к алкенам. Гидратация алкенов осуществляется также в присутствии кислого катализатора. [42]
Предельный углеводород бутан гидратации не подвергается. Продуктами гидратации алкенов, в частности бутенов, являются спирты. [43]
Из-за сильно кислых или довольно жестких условий реакции, необход мых для гидратации большинства олефинов, реакция применима лиг для соединений, в которых нет других чувствительных функционален. Более мягкий путь гидратации алкенов обсуждается в следу: щем разделе. [44]
Из-за сильно кислых или довольно жестких условий реакции, необходимых для гидратации большинства олефинов, реакция применима лишь для соединений, в которых нет других чувствительных функциональных групп. Более мягкий путь гидратации алкенов обсуждается в следующем разделе. [45]