Cтраница 1
Прямая гидратация проводится при 90 - 100 С и 1 - 1 5 МПа. Этот процесс разрабатывался в СССР В. М. Соболевым, Д. Н. Чап-лиц и др. При прямой гидратации отпадает необходимость использования больших количеств серной кислоты и исключается стадия ее регенерации. [1]
Прямая гидратация связана с каталитическим присоединением воды по месту двойной связи этилена. При высоких температуре и давлении в присутствии фосфорной кислоты как катализатора этилен реагирует в автоклаве с водяным паром и образует этиловый спирт. [2]
Прямая гидратация применяется давно, например присоединение воды к ацетилену ( Кучеров, 1881 г.) или его гомологам. [3]
Прямая гидратация этилена представляет собой типичную реакцию, протекающую с выделением тепла и уменьшением объема. [4]
Прямая гидратация этилена осуществлена в промышленности на фосфорнокислотном катализаторе с твердым носителем. Фосфорная кислота уносится газопаровой смесью и вызывает коррозию как реактора. Нейтрализация газопаровой смеси по выходе из реактора приводит к значительной потере тепла и неполностью устраняет коррозию аппаратуры, особенно в случаях резких отклонений от режима с конденсацией воды на катализаторе. [5]
Прямая гидратация этилена - более совершенный процесс, при котором происходит непосредственное присоединение воды к этилену в присутствии катализатора. [6]
Прямая гидратация этилена идет при давлении 70 am, пропилена при 200 ат. [7]
Прямой гидратацией или через этилсерную кислоту из этилена получается этиловый спирт, являющийся сырьем для производства синтетического каучука, а также исходным веществом для получения ацетальдегида, ацетона, хлораля, уксусной кислоты, хлороформа. Окись этилена можно получить из этилена прямым окислением или через этиленхлоргидрин. [8]
Прямой гидратацией н-бутиленов emop - бутиловый спирт не получают, тяк как при этом образуется много полимеров. Сернокиспотная гидратация н-бутиленов протекает легче, чем в случае этилена или пропилена. Вследствие более высоких температур кипения С4 - углеводородов относительно легко провести гидратацию полностью в жидкой фазе. [9]
Прямой гидратацией н-бутиленов emop - бутиловый спирт не получают, тяк как при этом образуется много полимеров. Сернокислотная гидратация н-бутиленов протекает легче, чем в случае этилена или пропилена. Вследствие более высоких температур кипения С4 - углеводородов относительно легко провести гидратацию полностью в жидкой фазе. [10]
При прямой гидратации он направлен на полное использование исходного сырья ( этилена), обеспечивая высокую суммарную его конверсию при низкой степени превращения за один проход. При сернокислотной гидратации рециркуляция направлена на многократное использование серной кислоты катализатора процесса. Общим для технологических решений является рецикл, связывающий подсистемы разделения и реакционную. Он дает возможность не только полностью использовать воду как химический реагент, но и реализовать принцип реализации технологии с минимальным расходованием воды и использованием ее кругооборота. [11]
Катализатор прямой гидратации должен быть устойчив к действию влаги. Поэтому такой катализатор, как фосфорная кислота на кизельгуре, не применим. В качестве носителя для фосфорной кислоты применяется силикагель или алюмосиликат. Для этого обычный алюмосиликат ( 78 6 % БЮг и 16 7 % АЬОз) обрабатывается 20 % - ной серной кислотой, в результате чего содержание АЬОз снижается до 8 2 %, а содержание БЮг повышается до 89 %; излишнее количество окиси алюминия приводит к малоактивным фосфатам. Удельная поверхность носителя около 200 м2 / г. Этот носитель пропитывается 65 % - ной фосфорной кислотой и сушится при 100 С. Готовый катализатор содержит 35 - 40 % Н3Р04 85 % - ной концентрации. [12]
Метод прямой гидратации - более прогрессивный, что послужило поводом считать сернокислотный метод устаревшим и не имеющим перспективного развития. [13]
Недостатками прямой гидратации являются частая замена катализатора и использование более дорогих концентрированных фракций олефинов. По этим причинам в промышленности сосуществуют оба метода, причем в США для гидратации олефинов преобладает сернокислотный метод. В Советском Союзе этанол получают прямой гидратацией, а изопропиловый спирт - сернокислотным способом. [14]
Реакция прямой гидратации была изучена Беллом с сотруд. [15]