Азотистый иприт
Cтраница 1
Азотистые иприты обладают кожно-нарывным и общеядовитым действием, близким по признакам с действием иприта. [1]
Азотистые иприты образуют водорастворимые соли с минеральными кислотами, не уступающие по токсичности самим отравляющим веществам. Это создает опасность применения их в качестве диверсионных ядов для заражения непроточных источников воды. Сильные окислители ( дымящая азотная кислота, хромовая смесь, надкислоты) превращают азотистые иприты в соответствующие N-окиси. [2]
Азотистые иприты медленно гидролизуются водой с замещением атомов хлора на оксигруппы. [3]
Азотистые иприты были подвергнуты клиническому исследованию ( 1946 - 1947) в целях химиотерапии рака, особенно при лечении лимфатических заболеваний. [4]
Азотистые иприты представляют собой бесцветные жидкости с очень слабым запахом. Как амины они дают с кислотами соли. [5]
Азотистые иприты являются сильнейшими ядами. Они обладают как кожно-нарывным, так и общетоксическим действием. [6]
Азотистые иприты представляют собой бесцветные жидкости с очень слабым запахом. Как амины они дают с кислотами соли. [7]
Азотистые иприты являются сильнейшими ядами. Они обладают как кожно-нарывным, так и общетоксическим действием. [8]
 |
Токсические и физические свойства азотистых ипритов. [9] |
Азотистые иприты обладают кожно-нарывным и общеядовитым действием, близким по признакам с действием иприта. [10]
Азотистый иприт и его производные обладают цитостатическим и канцеростатическим действием, они препятствуют росту опухолевых клеток. [11]
 |
Токсические и физические свойства азотистых ипритов. [12] |
Азотистые иприты образуют водорастворимые соли с минеральными кислотами, не уступающие по токсичности самим отравляющим веществам. Это создает опасность применения их в качестве диверсионных ядов для заражения непроточных источников воды. Сильные окислители ( дымящая азотная кислота, хромовая смесь, надкислоты) превращают азотистые иприты в соответствующие N-окиси. [13]
Азотистые иприты медленно гидролизуются водой с замещением атомов хлора на оксигруппы. [14]
У ароматических азотистых ипритов скорость алкилирования и гидролиза зависит от основности азота. Реакционная способность резко снижается при замещении циклическими электрофильными соединениями в параположении к азоту и повышается при замещении соединениями, освобождающими электроны. Результаты корреляции между противоопухолевой эффективностью и процентом гидролиза или алки-лирующей активностью показывают, что биологически значимые реакции ароматических азотистых ипритов более близки к 8 1 типу реакций сольволиза, чем к 5 2 типу реакций алкилирования. [15]
Страницы: 1 2 3 4