Азотистый иприт

Cтраница 3

Химическая аналогия между производными азотистого иприта и этилениминами легла в основу синтеза многочисленных производных последнего с целью испытания их на цитостатиче-ское действие. При этом удалось получить такой цитостатик ( тренимон), который начинал действовать сразу после введения его в организм. С 1961 г. он уже применяется на практике. [31]

Профессии, связанные с риском. [32]

Лучевая терапия, химиотерапия с азотистым ипритом им-муносупрессивная терапия, лечение псориаза в сочетании с УФ-А излучением и препараты на основе каменноугольной смолы, наносимые на пораженные участки кожи, связывались с повышенным риском заболевания НМРК. Хроническое отравление мышьяком может привести к возникновению ладонно-подошвенного мышьякового кератоза ( арсенокератоза), плоскоклеточного ( эпи-дермоидного) рака и поверхностного рака. [33]

К каким классам органических соединений относятся азотистые иприты. [34]

Из ряда алкилирующих веществ только один азотистый иприт на физиологически эффективном уровне изменял ДНК in vitro. Отсюда следует, что, по-видимому, алкилирующие соединения каждого класса могут оказывать одно и то же биологическое действие в результате различных изменений в молекулах. [35]

Начало противораковым химио-терапевтическим препаратам положили производные азотистого иприта, антиметаболиты ( антагонисты) фолиевой кислоты и стероидные гормоны, введенные в медицинскую практику в 40 - х годах. [36]

Высокая эффективность монозамещенных производных иприта и азотистого иприта как алкилирующих агентов для полинукле-отидов и относительно узкая специфичность реакции позволяют предполагать, что этот тип алкилирующих агентов может быть успешно использован для химической модификации нуклеиновых кислот. [37]

Производное эстрадиола, содержащее в молекуле группировку азотистого иприта - эстрацит ( ф-ла ХШ), - лек. [38]

Пожалуй, наиболее важным соединением в ряду азотистых ипритов является р, J3, 3 -трихлортриэтиламин. [39]

Полйрность наиболее важных ОВ увеличивается в ряду: азотистый иприт, зоман, зарин, V-газы. [40]

Отравляющие вещества кожно-нарывного действи я - иприт и азотистый иприт. Химически чистый иприт - маслянистая бесцветная жидкость, технический - маслянистая жидкость желто-бурого или буро-черного цвета с запахом горчицы или чеснока, тяжелее воды в 1 3 раза, температура кипения 217 С; химически чистый иприт затвердевает при температуре около 14 С, а технический-при 8 С, в воде растворяется плохо, в жирах и органических растворителях - хорошо. Действует иприт в капельно-жидком, аэрозольном и парообразном состоянии. [41]

Наиболее известными реагентами данного типа являются иприт и дизамещенный азотистый иприт. [42]

Он используется, главным образом, для дегазации азотистого иприта. [43]

Из триэтаноламина получается N ( СН2 - СН2С1) 3 - азотистый иприт, боевое отравляющее стойкое вещество кожно-нарывного действия. [44]

Метод дает возможность обнаруживать 0 5 мкг / мл серного или азотистого иприта. Он может быть использован также и для фотометрического определения ипритов, причем экстинкцию измеряют при 450 нм; расчет проводят по калибровочной кривой. [45]

Страницы: 1 2 3 4