Cтраница 3
Диацетилен и некоторые его гомологи реагируют с мо гидридами олова, образуя соответствующие этинилвиниловые оловоор-ганические соединения. В зависимости от соотношения исходных компонентов реакция может приводить к присоединению одной или двух молекул моногидрида олова. [31]
Переносчиком водорода в реакции служит триалкилалюми-ний, отрывающий водород от гидрида олова и передающий его олефину. [32]
При использовании вместо олефинов ацетиленовых производных оказалось, что активность гидрида олова в отношении тройной связи выше, чем с двойной. [33]
На основе разработанных методик были изучены реакции триметилстаннанов, осуществлен анализ гидридов олова, исследованы реакции диспропорционирования тетраалкильных соединений кремния, германия, олова. [34]
На основе разработанных методик были изучены реакции триметилстаннанов, осуществлен анализ гидридов олова, исследованы реакции диспро-порционирования тетраалкильных соединений кремния, германия, олова. [35]
Хромосорб W и высоковакуумная силиконовая смазка позволяют получить хорошее разделение AsH3 и гидридов олова и германия / Анализ гидрида мышьяка на примеси СН4, С2Н6, С2Н4 и С2Н2 [100] возможен на колонке с хромосорбом W и скваланом с добавкой сульфолана. [36]
Из имеющихся данных можно сделать следующий вывод: водород способен отрываться от силанов, германов и гидрида олова либо в виде атома, либо в виде гидрид-иона в зависимости от характера акцептора. [37]
![]() |
Влияние акрилонитрила на процесс электровосстановленпя олова, серы, селена и теллура. [38] |
Имеется еще одно наблюдение, которое не согласуется с гид-ридным механизмом образования оловоорганических соединений; недавно опубликована работа [51], в которой детально обсуждается влияние условий электролиза на получение гидрида олова. В то же самое время максимальный выход оловоорганических соединений наблюдается при низких плотностях тока порядка 100 - 200 а / м2 [21], при которых практически исключено образование гидрида олова. [39]
Направление научных исследований: нитраты металлов и нитратные комплексы; применение жидких металлов в качестве реактивов и реакционной среды; реакции силикатов с газами; реакции окислов переходных металлов; жидкий фтористый водород как растворитель; окислы азота; реакции летучих соединений германия; растворы неметаллов в жидких щелочных металлах; фосфонитрилы; гидриды олова. [40]
Дальнейшее изучение этого вопроса показало, что при анализе смесей тетраалкильных соединений олова и тетра-хлорида олова в хроматографической колонке протекает реакция диспропорционирования с образованием алкилхлор-станнанов, что затрудняет количественный анализ. При анализе гидридов олова на колонке со скваланом наблюдается взаимодействие гидридов с неподвижной фазой. Термическая неустойчивость и реакции, происходящие в хроматографической колонке, приводят к необходимости тщательного выбора фазы, носителя, метода детектирования. [41]
![]() |
Часть периодической системы Д. И. Менделеева, на которой отмечены элементы, образующие при катодном растворении алкильные производные ( заштрихованы и гидриды ( подчеркнуты. [42] |
Другими процессами, протекающими при электролизе на растворимом катоде, является реакция образования гидридов. Таким способом получают гидриды олова и кремния. На рис. 1.7 приведена часть периодической системы Д. И. Менделеева, на которой штриховкой отмечены элементы, образующие алкильные производные, и подчеркнуты элементы, образующие гидриды при катодном восстановлении. [43]
При этом с количественным выходом получаются грег-бутиловый спирт и гексабутилдистаннан. Однако при эквимолярном соотношении гидрида олова и перекиси образуется - трег-бутокситрибутил-олово. [44]
Моностаннан - бесцветный ядовитый газ. Ниже приведены некоторые основные свойства гидридов олова. [45]