Cтраница 1
Различные гидриды представляют собой эффективные агенты восстановления тех или иных классов веществ. [1]
Термическое разложение различных гидридов идет при различных температурах с неодинаковыми скоростями. При разложении гидридов поэтому возможна дальнейшая очистка элементов от примесей других элементов, гидриды которых в данных условиях не разлагаются или разлагаются в незначительной степени. [2]
Ниже рассматриваются реакции присоединения различных гидридов по кратным связям, приводящие к образованию германийорганических соединений. [3]
В этом случае существование различных гидридов установлено с достаточной достоверностью. Гидрид СН обнаружен спектроскопически, а существование СН3 в качестве промежуточного продукта во многих органических реакциях, протекающих в газовой фазе [7], доказано химическими методами. [4]
Столь же разнообразна и термическая устойчивость различных гидридов. [5]
В отношении строения и природы химической связи различные гидриды изучены не одинаково. Наиболее исследовано строение гидридов элементов подгруппы IVA, которое хорошо объясняется представлениями ковалентной связи. [6]
При этом моно - и дизамещенные ацетилены реагируют с различными гидридами бора различно. [7]
Для повышения активности молибденового катализатора к нему добавляют в качестве промоторов различные гидриды и карбиды. [8]
Для повышения активности молибденового катализатора к нему добавляются в качестве промоторов различные гидриды и карбиды, роль которых, по-видимому, также заключается в переводе высших окислов молибдена МоОз в окислы низшей промежуточной валентности. [9]
В большинстве гидридообразующих металлов, кроме палладия, водород занимает тетраэдрические междоузлия, что существенно упрощает сравнение различных гидридов металлов между собой. [10]
Практически гидроборирование проводят не свободными бороводородами ( они трудно получаются и неудобны в работе), а различными гидридами бора. Кроме того, промежуточные борорганические соединения XXII являются обычно триалкилборными соединениями типа КзВ; однозамещенный продукт в приведенной выше схеме мы писали лишь для большей наглядности. Соединения типа R2BH с оптически активным радикалом ( R - остаток а-пинена) оказались исключительно активными агентами для проведения асимметрического синтеза, о чем уже шла речь в гл. [11]
Практически гидроборирование проводят не свободными бороводородами ( они трудно получаются и неудобны в работе), а различными гидридами бора. Кроме того, промежуточные борорганические соединения XXII являются обычно триалкилборными соединениями типа КзВ; однозамещенный продукт в приведенной выше схеме мы писали лишь для большей наглядности. Соединения типа КзВН с оптически активным радикалом ( R - остаток а-пинена) оказались исключительно активными агентами для проведения асимметрического синтеза, о чем уже шла речь в гл. [12]
Невидимому, при этой реакции получается равновесная смесь многих гидридов, и, следовательно, возможно взаимное превращение различных гидридов. Мы не будем излагать здесь детали проведения этих реакций; разнообразие реакций В2Н6 видно из прилагаемой схемы. Ограничимся некоторыми общими замечаниями о структурах тех из вышеперечисленных соединений, которые были изучены физическими и химическими методами. [13]
Химический сдвиг протонного резонанса в спектре ЯМР этих гидридов меньше, чем в фосфиновых гидридах, и лежит в области 10: 106 - 20: 10е ( Н2О - стандарт) ( табл. 1), водород обладает кислотной функцией, степень которой меняется в различных гидридах. Соли, например Na [ Co ( CO4) ], легко гидролизуются в воде или кислоте и являются важными промежуточными веществами при приготовлении гидридов из карбонилов. [14]
Примером могут служить некоторые свойства молекулярных соединений. В табл. 32 приведены соответствующие данные для различных гидридов. Аномалия температур плавления и кипения у соединений фтора, кислорода и азота хорошо объясняется наличием водородных связей не только в твердом, но и в жидком и газообразном состояниях. Ясно, что этой энергии будет совершенно недостаточно, чтобы разорвать водородные связи, но достаточно для преодоления Ван-дер - Ваальсовых связей. [15]