Cтраница 2
До 1911 г. Зелинский в вопросах о существе каталитических явлений стоял на позициях старой теории промежуточных соединений. При изучении реакций восстановления органических соединений в присутствии палладия он [1] описывал различные гидриды палладия как нечто само собою разумеющееся и принимающее участие в реакциях. В одной из своих работ, выполненных в 1910 - 1911 гг., Зелинский указывал, что он хотел бы подтвердить, насколько справедлива высказанная Сабатье и принятая большинством ученых, а также и мною, гипотеза, предполагающая образование в качестве промежуточного продукта водородных соединений никеля [ 16, стр. Предпринятое им каталитическое восстановление в вакууме двух кетонов, по его мнению, показало справедливость названной гипотезы промежуточных соединений. [16]
Ближние может быть весьма существенным. Примером могут служить температуры плавления или кипения молекулярных соединений. В табл. 25 приведены соответствующие данные для различных гидридов. [17]
Одной из интересных для термохимии реакций является гидрирование. Оно не вызывает каких-либо дополнительных трудностей по сравнению с сжиганием в кислороде и в то же время дает возможность расширить рамки исследуемых термохимически веществ и процессов. Широкому внедрению в термохимическую практику гидрирования препятствует то обстоятельство, что круг веществ, которые можно успешно прогидрировать, невелик. Измерение энтальпий гидрирования обычно проводят для определения энтальпий образования различных гидридов. [18]
Промышленный интерес для полимеризации олефинов при низком давлении представляют три типа подобных катализаторов. Фирма Фил-лнпс петролеум компани предложила и качестве катализаторов окись хрома или смесь окислов хрома и стронция с использованием в качестве носителей силикагеля, окиси алюминия, алюмосиликата, окиси циркония пли окиси тория. Фирма Стандарт ойл оф Индиана дала описание двух различных систем катализаторов: металлические никель или кобальт на угле и окись молибдена на окиси алюминия. Окиснохромовые катализаторы активируются при повышенных температурах обработкой сухим воздухом или воздухом, содержащим 3 - 10 % пара. Окисномолибденовые и никелевые катализаторы активируются нагреванием в присутствии либо водорода, либо различных гидридов, борогидридов и алюмогидридов. [19]
Промышленный интерес для полимеризации олефинов при низком давлении представляют три типа подобных катализаторов. Фирма Фил-липе петролеум компани предложила в качестве катализаторов окись хрома или смесь окислов хрома и стронция с использованием в качестве носителей силикагеля, окиси алюминия, алюмосиликата, окиси циркония или окиси тория. Фирма Стандарт ойл оф Индиана дала описание двух различных систем катализаторов: металлические никель или кобальт на угле и окись молибдена на окиси алюминия. Окиснохромовые катализаторы активируются при повышенных температурах обработкой сухим во здухом или воздухом, содержащим 3 - 10 % пара. Окисномолибденовые и никелевые катализаторы активируются нагреванием в присутствии либо водорода, либо различных гидридов, борогидридов и алюмогидридов. [20]