Cтраница 2
Кроме тетрагидридоборатов известны разнообразные гидридобораты более сложного состава и строения. [16]
Гидратация 168 Гидраты 168 Гидридобораты 345, 360 Гидридоренаты 527 Гидриды 48, 321, 455 Гидрокарбонаты 370 Гидроксиламин 400 Гидроксиламиния соли 400 Гидроксокарбонаты 287 Гидролиз 283 - 288 Гидросульфаты 444, 449 Гидросульфиды 439, 449 Гидросульфиты 440 ел. [17]
![]() |
Термографическое изучение реакции треххлористого хрома с гидридоборатом натрия. [18] |
Таким образом, при взаимодействии треххлористого хрома с гидридоборатом натрия, как и при реакции гидридобората натрия с хлористым никелем, реакция направляется в сторону образования одного из наиболее прочных, при данных условиях, боридов. [19]
![]() |
Термографическое изучение реакции треххлористого хрома с гидридоборатом натрия. [20] |
Таким образом, при взаимодействии треххлористого хрома с гидридоборатом натрия, как и при реакции гидридобората натрия с хлористым никелем, реакция направляется в сторону образования одного из наиболее прочных, при данных условиях, боридов. [21]
Гидрид магния - нелетучее твердое вещество, более термически устойчивое, чем гидриды бериллия и алюминия. Известны также гидридоборат Mg [ BH4 ] 2 и тидридоалюминат MgfAlH магния. [22]
Гидридобораты щелочных и щелочноземельных металлов являются типичными солями и в твердом состоянии вполне устойчивы. В этих гидридоборатах ( поскольку имеется дефицит электронов) связь между внешней и внутренней сферами осуществляется за счет трехцентровых связей. [23]
![]() |
Фрагмент струн - [ IMAGE ] 193. Структура. [24] |
Их устойчивость заметно меньше однотипных гидридоборатов. Применяются ( в особенности LHA1HJ) в органическом синтезе. [25]
![]() |
Фрагмент структуры [ IMAGE ] Структура А1 ( ВН4 3. [26] |
Их устойчивость заметно меньше однотипных гидридоборатов. Применяются в органическом синтезе. [27]
Их устойчивость заметно меньше однотипных гидридоборатов. Применяются ( в особенности LifAlH) в органическом синтезе. [28]
![]() |
Фрагмент струк - [ IMAGE ] 193. Структура. [29] |
Их устойчивость заметно меньше однотипных гидридоборатов. Применяются ( в особенности LUA1HJ) в органическом синтезе. [30]