Cтраница 2
Наглядным примером преимущественного замыкания 6-член-ного цикла по сравнению с 5-членным является работа Лейхса 96 изучившего циклизацию S-фенилэтилбензилацетил хлорида под действием пятихлористого фосфора. В результате отщепления хлористого водорода в данном случае могли бы образоваться как В-бензил-а - тетралон, так и В-фенэтил-ос - гидриндон; однако в действительности образуется только первое соединение ( I), а 8-фенэтил-ос - гидриндон ( II) не образуется. [16]
Наглядным примером преимущественного замыкания 6-член-ного цикла по сравнению с 5-членным является работа Лейхса 96 изучившего циклизацию S-фенилэтилбензилацетил хлорида под действием пятихлористого фосфора. В результате отщепления хлористого водорода в данном случае могли бы образоваться как В-бензил-а - тетралон, так и В-фенэтил-ос - гидриндон; однако в действительности образуется только первое соединение ( I), а 8-фенэтил-ос - гидриндон ( II) не образуется. [17]
Колер [40] сообщает об образовании фенилпропенилкотона из хлор-ангидрида кретоновой кислоты, бензола и хлористого алюминия. Только с л-ксилолом образовался гидриндон. [18]
Аналогично хлористый р-хлор-тге / гямс-циннамоил дает 3 3-дифенил - 1-гидриндон; р-хлор во время реакции замещается фенилом. Из ле-ксилола и хлористого ос-хлор - т / юлс-циннамоида образуется гидриндон. [19]
В продуктах реакции содержались гидрохинон ( выход 20 - 30 %), циклопентанон и гидриндон. [20]
В продуктах реакции содержались гидрохинон ( выход 20 - 30 %), циклопентанон и гидриндон. [21]
Смесь осторожно нагревают с обратным холодильником и встряхивают, пока жлдкость не за-кипят, одновременно происходит энергичное выделение хлористого водорода. Реакция вчитается законченной, когда хлористый водород - больше не выделяется. Смесь охлаждают, осторожно прибавляют воду и отгоняют гидриндон с водяным паром. Дестиллат насыщают сернокислым натрием и отделяют верхний слой - Полученный таким лутем раствор гидриндона в тетролейном эфире промывают раствором углекислого натрия и водой, сушат и отгоняют растворитель. [22]
Смесь осторожно нагревают с обратным холодильником и встряхивают, пока жлдкость не за-кипят, одновременно происходит энергичное выделение хлористого водорода. Реакция вчитается законченной, когда хлористый водород - больше не выделяется. Смесь охлаждают, осторожно прибавляют воду и отгоняют гидриндон с водяным паром. Дестиллат насыщают сернокислым натрием и отделяют верхний слой - Полученный таким лутем раствор гидриндона в тетролейном эфире промывают раствором углекислого натрия и водой, сушат и отгоняют растворитель. [23]