Cтраница 1
Гидрирование ароматических колец требует более высокой температуры и проводится под давлением, в промышленности - чаще всего в паровой фазе. В последнем случае применяют медные и никель-медные катализаторы на специальных носителях. Эти реакции приобретают в последнее время все более широкое распространение. [1]
Максимальное гидрирование ароматических колец происходит при гидрокрекинге. [2]
Гидрирование ароматических колец краун-эфиров обычно осуществляют на рутениевом катализаторе водородом под давлением. Сырой продукт реакции очищают пропусканием его в растворе гептана через колонку, которая наполнена оксидом алюминия ( 80 - 100 меш), предварительно промытым кислотой. [3]
Гидрирование ароматического кольца диметилтерефталата ( ДМТ) с целью получения гексагидродиметилтерефталата ( ГДМТ), по имеющимся литературным данным, может быть осуществлено на ряде катализаторов. [4]
Гидрирование ароматического кольца диметилтерефталата может быть осуществлено на ряде гидрирующих катализаторов. [5]
Гидрирование ароматического кольца диметилтерефталата ( ДМТ) с целью получения гексагидродиметилтерефталата ( ГДМТ), по имеющимся литературным данным, может быть осуществлено на ряде катализаторов. [6]
Гидрированию ароматического кольца с образованием нафтенового углеводорода, представленному для системы бензол - циклогексан уравнением ( 4) и для системы нафталин - тетралин уравнением ( 5), способствует пониженная температура; обе эти реакции сбратимы. Например, при высоком парциальном давлении водорода и температуре 427 С - условиях эффективного гидродеалкилирования - могут образоваться значительные количества циклогексана, хотя константа равновесия для реакции ( 4) значительно меньше единицы. В реакторе гидродеалкилирования этот циклогексан может остаться непреврашенным или подвергнуться гидрокрекингу с образованием осколков - легких парафиновых углеводородов [ уравнение ( 6) 1, хотя и не обязательно с полным разложением до метана. [7]
Гидрированием ароматического кольца в нафтеновое кольцо в присутствии никеля в качестве катализатора получают почти бесцветные масла, отличающиеся высокой стойкостью к окислению и низкой коксуемостью. Однако вязкостно-температурная характеристика масла улучшается при этом совсем незначительно. [8]
Для гидрирования ароматического кольца необходимо защищать карбонильную группу. [9]
Термодинамически насыщающее гидрирование ароматического кольца может протекать при низких температурах и атмосферном давлении. Так, известно [67], что свободная энергия гидрирования бензола и толуола в области температур ниже 285 С является отрицательной величиной. Для гидрирования этих ароматических углеводородов при более высоких температурах необходимо повысить давление, чтобы исключить условия, благоприятствующие протеканию обратной реакции дегидрирования. При 500 С и избыточном давлении водорода 105 am свободная энергия гидрирования бензола становится равной нулю, а при более высоких давлениях оказывается отрицательной. В то же время с повышением температуры создаются условия, благоприятствующие гидрокрекингу образующегося циклогек-сильного кольца. Поэтому выбор оптимальных условий и катализатора для избирательного проведения процесса сравнительно труден. Гидрирование ароматических углеводородов, выкипающих в пределах бензиновых фракций, разумеется, нежелательно, так как оно приводит к снижению октанового числа бензина. [10]
Наименьшая степень гидрирования ароматических колец наблюдается в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора. [11]
Равновесие реакции гидрирования ароматического кольца при понижении температуры и повышении давления смещается в сторону образования нафтенов. С повышением температуры до 450 - 500 для осуществления глубокой гидрогенизации ароматических углеводородов давление должно составить 200 - 500 атм. [12]
Равновесие реакции гидрирования ароматического кольца при понижении температуры и повышении давления смещается в сторону образования нафтенов. С повышением температуры до 450 - 500 С для осуществления глубокой гидрогенизации ароматических углеводородов давление должно составить 200 - 500 атм. [13]
Равновесие реакции гидрирования ароматического кольца яри понижении температуры и повышении давления смещается в сторону образования нафтенов. [14]
Наряду с последовательным гидрированием ароматических колец возможно расщепление образовавшихся насыщенных колец и выделение алкилзамещенных аренов. Реакции деструктивного гидрирования ароматических соединений рассматриваются ниже. [15]