Гидрирование - ароматическое кольцо
Cтраница 2
 |
Влияние давления и температуры на равновесный состав продуктов гидрирования нафталина. [16] |
Через промежуточную стадию гидрирования ароматического кольца протекает, как правило, гидрокрекинг полициклических ароматических углеводородов. Так, из нафталина вначале получается тетралин, затем гомологи бензола ( бутилбензол, метилпроизводные бензола) - и бензол. Конечной стадией процесса будет образование бензола; эта реакция также наиболее термодинамически вероятна. [17]
Установлена зависимость между степенью гидрирования ароматических колец в условиях гидроочистки и фракционным составом гидроочищенно-го сырья для производства низкозастывающей основы гидравлических масел. [18]
Существенное влияние на стереоселективность гидрирования ароматического кольца оказывает природа носителя. [19]
Сложнее обстоит дело при гидрировании ароматического кольца D тетрациклического соединения ( 234) [98, 99] ( ср. После окисления продуктов каталитического гидрирования было получено два кетона, из которых образующийся в меньшем количестве изомеризовался в более устойчивый эпимер при контакте со щелочью, тогда как кетон, преобладающий в смеси, был неспособен к изомеризации. [20]
Восстановление нитросоединений до аминов может сопровождаться гидрированием ароматического кольца ( см. 16.3); это особенно характерно при катализе платиной, палладием и никелем. Поэтому при проведении процесса в паровой фазе наиболее часто используют медь на носителях. Катализатор получают нанесением карбоната меди ( II) из суспензии в растворе силиката натрия на пемзу и восстановлением водородом. [21]
Это показывает, что электронодонорные заместители облегчают гидрирование ароматического кольца. Аналогичные смеси образуются и при гидрировании 1 - и 2-нафтиламинов. [22]
Таким образом, наблюдается некоторая закономерность: гидрирование последнего ароматического кольца сопровождается значительным повышением точки плавления, так что нолициклические нафтеновые углеводороды имеют более высокую точку плавления, нежели соответствующие им нафтено-ароматические. [23]
Восстановление нитросоединений до аминов может сопровожу даться гидрированием ароматического кольца, что особенно xtd рактерно при катализе металлами VUI группы. [24]
Из приведенных примеров следует, что при гидрировании ароматических колец карбоксильная группа замедляет реакцию, а гидроксильная ее ускоряет. [25]
При переработке высокоароматизированного сырья превалирующее значение имеет реакция гидрирования ароматических колец. С увеличением давления степень гидрирования ароматических углеводородов возрастает. Наличие большого числа гидрированных кольчатых структур влечет за собой увеличение степени их расщепления. Следовательно, повышение давления положительно влияет как на глубину гидрирования, так и на степень расщепления ароматических углеводородов. Таким образом, выбор давления в процессе гидрокрекинга для получения масел обусловлен целым рядом факторов, многие из которых тесно взаимосвязаны. [26]
Полнота удаления азота из хинолина, а также глубина гидрирования ароматического кольца определяются главным образом стадией разложения анилинов. [27]
Основные превращения голоядерных ароматических соединений протекают по следующей схеме: гидрирование ароматического кольца - - изомеризация шестичлен-ных нафтенов в пятичленные - раскрытие пятичленных колец - ютщепление образовавшихся боковых цепей. Алкилароматические углеводороды, кроме того, подвергаются реакциям отрыва и перераспределения цепей. [28]
 |
Выбор катализатора для гидрирования ДМТ.| Влияние концентрации катализатора на реакцию гидрирования ДМТ. [29] |
Был опробован целый ряд катализаторов и найдено, что для гидрирования ароматического кольца ДМТ хорошие результаты в широком интервале исследованных параметров дают промышленные катализаторы: никель-хромовый и никель на кизельгуре. Причем реакция на этих катализаторах протекает селективно - гидрируется только ароматическое кольцо, а эфирная группа практически не восстанавливается. [30]
Страницы: 1 2 3 4