Гидрирование - бензольное кольцо
Cтраница 1
Гидрирование бензольного кольца, содержащего карбоксильные замещающие группы, изучали многочисленные исследователи. Если карбоксильная группа соединена непосредственно с кольцом, то между нею и кольцом происходит резонансное взаимодействие. При протекании реакции с участием карбоксильной группы это взаимодействие находит отражение в значительном различии скоростей реакции по сравнению с аналогичными реакциями с участием соединений, кислотная группа которых не связана с бензольным кольцом. [1]
Гидрирование бензольного кольца происходит одновременно с гидрогенолизоМ группы ОСН3 и приводит к смеси изомерных терпе-нилциклогексанолов. [2]
Гидрирование бензольного кольца алкилфенолов протекает при повышенной температуре и давлении с применением в качестве катализаторов никеля на носителях, в частности для гидрирования тимола в ментол используют никель на кизельгуре, оксиде хрома, оксиде алюминия. [3]
Большая трудность гидрирования бензольного кольца является доказательством повышенной стабильности его. Присоединение водорода к любой олефиновой связи экзотермично, гидрирование же бензола в 1 2-дигидробензол эндотермично. [4]
Причиной торможения гидрирования бензольного кольца с метальными радикалами при пониженных температурах i ( см. табл. 4) является эффект экранирования активных участков молекулы углеводорода алкиль-ными радикалами, препятствующими подводу к ним активированных атомов водорода. [5]
Преобладающей реакцией ароматических углеводородов является гидрирование бензольных колец. Для этой реакции требуется невысокая температура, обычно не выше 400 С. Углублению гидрирования способствует повышение давления водорода. [6]
Основной реакцией ароматических углеводородов является гидрирование бензольных колец. Для этой реакции обычно требуется температура не выше 400 С. Углублению гидрирования способствует повышение давления водорода. Повышение давления позволяет компенсировать уменьшение глубины гидрирования, вызываемое повышением температуры. При одной и той же температуре реакции глубина гидрирования уменьшается по мере увеличения молекулярной массы ароматических углеводородов, поэтому глубокое гидрирование ароматических углеводородов масляных фракций осуществить довольно трудно. Сложность возрастает при переходе от менее вязких фракций к более вязким. Гидрирование длинноцепных гомологов бензола дает соответствующие нафтеновые углеводороды. [7]
При гидроочистке на алюмокобальтмолибденовом катализаторе не наблюдается заметного гидрирования бензольного кольца. [8]
При восстановлении кремнийорганических соединений в метиламине наблюдается как гидрирование бензольного кольца, так и разрыв связи углерод-кремний. [9]
Сравнение скоростей гидрирования полициклических ароматических углеводородов со скоростями гидрирования бензольных колец показывает, что последние присоединяют водород значительно медленнее, чем первые. [10]
Как показывают данные Смита и Бедуа [2], скорость гидрирования бензольного кольца в 22 раза меньше скорости восстановления нитрогруппы. В указанных условиях 65 % анилина восстанавливается до циклогексиламина в течение 36 мин. [11]
Хотя присутствие первичной аминогруппы в ( 3-положешш исключает возможность гидрирования бензольного кольца, введение заместителей в амино-группу способствует восстановлению; таким образом, присутствие замещающей третичной аминогруппы в - положении обеспечивает легкое восстановление бензольного кольца. Реакцию пытались провести, воздействуя водородом при давлении 200 am и 200 в течение 6 5 часа; в качестве растворителя применяли диоксан. [12]
Исследование 32 - 33 закономерностей влияния заместителей на скорость гидрирования бензольного кольца в присутствии высокотемпературных сульфидных катализаторов дало результаты, резко отличные от результатов работ с низкотемпературными катализаторами. [13]
 |
Константы скорости гидрирования некоторых ароматических углеводородов. [14] |
Таким образом, вопрос влияния алкильных заместителей на скорость гидрирования бензольного кольца достаточно сложен. В этой связи значительный интерес представляет использование гомогенных катализаторов, гидрирование в присутствии которых свободно от адсорбционных осложнений. [15]
Страницы: 1 2 3 4