Cтраница 2
Для гидрирования ацетилена в пирогазе, содержащем большой избыток водорода необходимо применение наиболее селективных катализаторов, которые гидрируют ацетиленовые соединения, не затрагивая олефинов-этилена, пропилена и бутиленов. В качестве таких применяют кобальт-молибденовый или никель-кобальт-хромовый катализаторы. Пра гидроочистке пирогаза удаляются и другие ацетиленистые соединения, что имеет важное значение для получения чистого пропилена. Недостатком гидрирования ацетилена в пирогазе до его разделения является необходимость переработки большего объема газа, необходимость применения большого количества катализатора, быстрый выход катализатора из строя вследствие отравления примесями, содержащимися в пирогазе. [16]
![]() |
Схема установки по гидрированию ацетилена в пирогазе. [17] |
Для гидрирования ацетилена в этиленовом концентрате применяют [98] палладиевый катализатор с промотором; имеются указания на применение железных катализаторов. [18]
Для гидрирования ацетилена целесообразнее всего пользоваться электролитическим водородом, поскольку он практически полностью свободен от веществ, отравляющих катализатор. Состав полученного таким образом этилена ( в % объемн. [19]
Для гидрирования ацетилена, содержащегося в промежуточных фракциях ( в кубовой жидкости колонны извлечения и в этан-этиленовой фракции) ( точки 5 и 6, рис. 74), требуются меньшие размеры реактора и меньшая загрузка катализатора, так как в этом случае через систему гидрирования проходит не более 40 % вес. К недостаткам схемы относятся дополнительный расход холода и увеличение холодильной мощности в связи с необходимостью подогрева фракции до сравнительно высоких температур с последующим охлаждением. Если для регулирования селективности катализатора необходимо добавлять в реактор водяной пар, то потребуется дополнительная осушка. Необходимость добавки водорода из внешнего источника может быть отнесена к преимуществам указанной схемы, так как регулированием количества подаваемого водорода можно осуществить селективное гидрирование только ацетилена. [20]
Энтальпии гидрирования ацетилена и метилацетилена при 25 С равны 74430 и 69140 кал соответственно. Как влияет введение метильной группы на силу тройной связи. [21]
Реакция гидрирования ацетилена солями хрома и реакция окисления его солями осмия препятствуют реакции получения ацетиленидов этих металлов. [22]
Катализаторы гидрирования ацетилена также подвергаются интенсивному зауглероживанию. [23]
Схема гидрирования ацетилена в продуктовом потоке этилена отличается от описанных выше только установкой для дозирования водорода. Водород высокой степени чистоты доставляется обычно в баллонах. [24]
При гидрировании ацетиленов могут быть получены цис - и трамс-алкены в зависимости от условий проведения реакции. Гидрирование на палладии, слегка отравленном соединениями свинца или другими реагентами, приводит к образованию цас-алкенов. Гидрирование действием металлического лития в аммиаке или аминах дает тра с-алкеиы. [25]
При гидрировании ацетилена над медью могут получиться различные продукты. Реакция идет быстро при 150 - 160, и при избытке водорода образуются этилен, этан и жидкие продукты. [26]
При гидрировании ацетилена наряду с получением этилена идет нежелательный процесс образования этана. Если в исходном этилене присутствует кислород, он гидрируется в воду. На катализатор гидрирования вредное влияние оказывают примеси соединений серы, поэтому удаление их должно предшествовать гидрированию газа. Состав этилена до и после гидрирования ( в объемн. [27]
При гидрировании ацетилена [111] отчетливой связи между каталитической активностью и долей d - состояния не найдено и металлы по каталитической активности располагаются в ряд: Pd Pt Ni Rh Fe Co Ir Ru Os. В других работах [ 112, ИЗ ] связь активности с d - характером вовсе отрицается. [29]
При гидрировании ацетилена над медью могут получиться различные продукты. Реакция идет быстро при 150 - 160, и при избытке водорода образуются этилен, этан и жидкие продукты. [30]