Cтраница 3
![]() |
Изменение удельной. [31] |
При гидрировании ацетилена на металлическом никеле образуется этилен, этан, метан и углеродистые продукты, которые отравляют и засоряют катализатор. Ставилась задача выяснить, какую часть поверхности занимают центры, на которых протекает каждый тип реакции гидрирования ацетилена. [32]
При гидрировании ацетилена из 3 моль образуется лишь 1 моль газа. [33]
При гидрировании ацетилена под давлением 15 am водорода при 170 через 0 5 часа получается чистый этан. При проведении опыта под давлением ацетилена ( 3 am), водорода ( 3 am) и азота ( 12 am) после 3-кратного повторения ( при 170) наряду сэтиленом и этаном получается жидкий полимериэат с темп. [34]
При гидрировании ацетилена в этилен перед компрессией ( европейская схема) процесс проводят под давлением 1 1 - 1 2 ата на никельхромовом катализаторе при температуре в реакторе около 240 С. Газы пиролиза перед реактором подогреваются до 180 С водяным паром, так как при небольшом содержании ацетилена выделение тепла в процессе гидрирования оказывается недостаточным для поддержания температуры на заданном уровне в реакторе небольшой производительности. [35]
При гидрировании ацетилена в конечном продукте или в промежуточной фракции часть ацетилена уносится остаточными газами. [36]
При гидрировании ацетилена в этилене ( точки 7и 8, рис. 74) обработке подвергается минимальное количество газа, в связи с чем уменьшаются размеры реактора и количество катализатора. Так как конечный продукт не содержит смол и полимеров, то катализатор реже активируется. Возможность регулирования количества добавляемого водорода позволяет обеспечить относительно высокую степень селективности. Однако в реактор требуется подавать водород высокой степени чистоты, в противном случае необходимо проводить дополнительное фракционирование. Для снижения примеси ацетилена в конечном продукте до нескольких десятитысячных долей процента необходимо подавать от 2 до 3 молей водорода на 1 моль гидрируемого ацетилена. Необходимо отметить, что при гидрировании ацетилена, кроме этилена, могут образоваться и другие углеводороды, которые при полимеризации этилена могут ухудшить качество получаемого полиэтилена. [37]
На установках гидрирования ацетилена для предупреждения коксообра-зования на катализаторе при нарушении технологического режима следует предусматривать возможность быстрого охлаждения газа, направляемого на гидрирование. [38]
Схема узла гидрирования ацетилена в этан-этиленовой фракции аналогична вышеприведенной схеме. [39]
Этилен получали гидрированием ацетилена, из газов, богатых олефинами, или дегидратацией этилового спирта. [40]
При изучении кинетики гидрирования ацетилена в этилен было накоплено много данных по отравлению катализаторов; выяснилось, что скорость дальнейшего гидрирования этилена, образованного на первом этапе реакции, намного меньше, чем скорость гидрирования ацетилена, из-за отравления никелевого катализатора селеном или серой. [41]
При изучении кинетики гидрирования ацетилена в этилен было накоплено много данных по отравлению катализаторов; выяснилось, что скорость дальнейшего гидрирования этилена, образованного на первом этапе реакции, намного меньше, чем скорость гидрирования ацетилена, из-за отравления никелевого катализатора селеном пли серой. [42]
Итак, при гидрировании ацетилена на никеле скорость реакции будет прямо пропорциональна парциальному давлению водорода и обратно пропорциональна парциальному давлению ацетилена. Скорость реакции будет понижаться с увеличением концентрации ацетилена в реагирующей смеси, чему отвечает отрицательный порядок реакции по ацетилену. Обратно пропорциональная зависимость скорости реакции от концентрации ацетилена обусловлена тем, что в результате конкурентной адсорбции ацетилен вытесняет с поверхности катализатора водород. [43]
В качестве катализаторов для гидрирования ацетилена применялись платина, палладий, никель, кобальт, железо, медь и их сплавы. [44]
Наиболее распространенным катализатором для гидрирования ацетилена как в газовой, так и в жидкой фазе служит мелкораздробленный никель. [45]