Гидрирование - бензол
Cтраница 3
Исследованием гидрирования бензола на никеле было показано, что циклогексан не влияет на скорость реакции, а из рассмотрения конкурентного гидрирования ароматических углеводородов, а также циклогексена и ацетона очевидно, что это же заключение справедливо и в отношении нафтенов. [31]
Механизм гидрирования бензола, в частности на платине и никеле, неоднократно и подробно рассматривался в литературе. Как правило, реакция и в газовой и в жидкой фазах имеет нулевой порядок по отношению к бензолу ц первый порядок по отношению к водороду [98, 118, 147, 367, 368]; правда, в литературе отмечен и ряд исключений. Так [130], на никелевых катализаторах в поточной системе при атмосферном давлении реакция имеет нулевой порядок по отношению к бензолу и первый порядок по отношению к водороду только до температуры 180; при более высоких температурах порядок обеих реакций оказывается обращенным. Это изменение порядка реакции, по-видимому, доказывает, что при низких температурах молекулы бензола адсорбируются сильнее, чем водород, но в области более высоких температур существует обратное соотношение. [32]
Исследование гидрирования бензола на ориентированных и неориентированных пленках никеля и железа показало [49], что в обоих случаях скорости реакции малы и приблизительно одинаковы. Удалось показать, что реакция протекает через адсорбированное состояние бензола, причем влияние геометрии кристаллического носителя не проявляется. Это утверждение противоречит гипотезе Баландина [39], рассмотренной выше. [33]
Скорость гидрирования бензола, толуола, о-ксилола, га-ксилола, га-циыола и мезитилена в растворе в присутствии платинового катализатора зависит [102] от рН среды, изменяясь быстро в кислотных растворах, но медленно в щелочных; в щелочных растворах гидрирование протекает медленно. [34]
Степень гидрирования бензола определяют в виде отношения площади пика циклогексана к сумме площадей пиков бензола и циклогексана. [35]
Теплота гидрирования бензола, равная 49 8 ккал / моль, на 36 ккал / моль меньше, чем теплота гидрирования изолированной двойной связи в цикло-гексене, умноженная на три. Эта разница называется энергией стабилизации [7] и служит мерой ароматичности кольца. Такая высокая степень стабилизации возможна только благодаря планарности кольца. Ароматичность присуща гетероциклам, таким, как пиридин; она также проявляется в пятичленных гетероциклах, например в тиофене, фуране и пирроле, в которых структурная единица углерод - углерод замещена атомом, обладающим неподеленной парой электронов. [36]
Реакция гидрирования бензола сопровождается алкилированием образующегося циклогексана до метилциклогексана и его частичной изомеризацией в этшшиклопентан и диметилциклопентан. [37]
Реакция гидрирования бензола в циклогексан сильно экзо-термична. [38]
Процесс гидрирования бензола может проводиться в паровой или жидкой фазе. Наиболее распространен жидкофазный процесс. [39]
 |
Автоматическая установка водяного н пенного пожаротушения производства капролактама ( цех гидрирования бензола. [40] |
Цех гидрирования бензола представляет собой здание размерами в плане 18x66 6 м, в котором сблокированы двух - и трехэтажные производственные помещения с одноэтажной компрессорной и насосной. [41]
Реакция гидрирования бензола в циклогексан сильно экзо-термична. [42]
Процесс гидрирования бензола подробно исследован в различных условиях и в присутствии различных катализаторов, преимущественно металлов, их окислов или сульфидов. [43]
Реакция гидрирования бензола в гетерогенных каталитических системах является реакцией первого порядка по водороду и нулевого - по бензолу. Скорость гидрирования алкилбензолов при прочих равных условиях зависит от числа алкильных заместителей и практически не зависит от их размеров и структуры. [44]
 |
Состав проб катализата ( ГЖХ. [45] |
Страницы: 1 2 3 4