Гидрирование - связь
Cтраница 1
Гидрирование связи С С, как и многие другие реакции присоединения, является сильно экзотермическим процессом. Во-первых, наличие метильных групп по соседству с двойной связью стабилизирует молекулу, вероятно, за счет эффекта гиперконъюгации. Так, например, из трех соединений - ( СН3) 2С СНСН3, СН3СН2 ( СН3) С СН2 и ( СН3) 2СНСН СН2 - первое выделяет меньше всего энергии и является наиболее устойчивым. Во-вторых, транс-изомеры выделяют несколько меньше энергии, чем цис, и, следовательно, более стабильны. [1]
Гидрирование связи С С, как и многие другие реакции присоединения, является сильно экзотермическим процессом. Во-первых, наличие метильных групп по соседству с двойной связью стабилизирует молекулу, вероятно, за счет эффекта гиперконъюгации. Так, например, из трех соединений - ( СН3) 2С СНСН3, СН3СН2 ( СН3) С СН2 и ( СН3) 2СНСН СН2 - первое выделяет меньше всего энергии и является наиболее устойчивым. Во-вторых, ттгранс-изомеры выделяют несколько меньше энергии, чем цис, и, следовательно, более стабильны. [2]
Гидрирование связи N-N происходит, как правило, нелегко, требует применения высоких давлений и температур и обычно сопровождается разрывом связи между атомами азота. [3]
В этом случае также подавлялась активность в отношении гидрирования связей С0 с появлением асимметризующего действия; способность гидрировать СС-связи таким модифицированием не затрагивалась, что указывает на различие активных центров. [4]
Оно подчиняется общей закономерности: скорость гидрирования этиленовой связи скорости гидрирования связи конденсированных ароматических колец скорости гидрирования связи бензольного кольца. Однако это влияние различно для Ni и MoS2 в пределах одного класса углеводородов. [5]
Но появление 6-атомного ансамбля или более сложных не связано с гидрированием связи С С в составе именно 6-членных циклов. [6]
Следовательно, он одновременно ускоряет десорбцию и рекомбинацию адсорбированных молекул путем гидрирования связей С - М на поверхности. Кроме того, про-мотирующее влияние водорода заключается в его способности удалять необратимо адсорбированные углеводороды, например бензол и алкены, с поверхности металла, что приводит к восстановлению активности катализаторов. [7]
Реакции а и б должны происходить на выступах, реакция в, гидрирование связи С С может происходить и на плоскости, так как остальная часть молекулы может быть направлена от катализатора в объем. [8]
В особых случаях в присутствии оптически активных катализаторов или реагентов гидрирования удается ировести гидрирование связей С-О, СС, C - - - N с образованием оптически активных продуктов гидрирования с почти количественным выходом. [9]
 |
Зависимость активности и потенциала 1 % - ных Ru-Pt катализаторов на различных носителях от состава при гидрировании ацетона в воде при 20 С. [10] |
Так, при гидрировании различных ацетиленовых спиртов в водных растворах CdSO4 максимум скорости гидрирования связи - С С - приходится на различные его концентрации в растворе, а соответствующие этиленовые производные прекращают гидрироваться также при разных концентрациях ионов кадмия. Достаточно изменить работу выхода протона в пределах 4 18 кДж / моль, чтобы полностью подавить гидрирование некоторых олефиновых производных и осуществить процесс с абсолютной селективностью. В зависимости от природы заместителей при тройной связи энергетический барьер оказывается - разным. [11]
Оно подчиняется общей закономерности: скорость гидрирования этиленовой связи скорости гидрирования связи конденсированных ароматических колец скорости гидрирования связи бензольного кольца. Однако это влияние различно для Ni и MoS2 в пределах одного класса углеводородов. [12]
Толуол при описываемой реакции образуется в очень малом количестве, что свидетельствует об особой устойчивости к гидрированию связей G. [13]
При гидрировании карбинола ( рис. 43, б) на первом участке кинетической кривой, который отвечает гидрированию связи - С С -, скорость реакции постоянна до поглощения 55 - 60 % теоретически рассчитанного количества водорода. [14]
Для азотсодержащих ацетиленовых соединений НСС-С-Н2-N ( Ri) RnB &-роятным механизмом снижения наводороживания стали в кислых хлорндных растворах является гидрирование этинильной связи. Наряду с этим, на поверхности образуются комплексы состава [ Fe ( N - Н - НС1) ] С1ЭТ, которые препятствуют проникновению ионов гидроксония к поверхности металла. [15]
Страницы: 1 2 3