Cтраница 2
При гидрировании смеси карбонильного соединения с аммиаком или с первичным или вторичным амином образуется новый амин. Эту реакцию, которую называют восстановительным аминированием, проводят в одну или две стадии. [16]
При гидрировании смеси линейных димеров пиперилена ( 4-ме-тшшонатриен - 1 5 7 и 4-метиляонатриен - 2 б 7) цианоаминнке комплексы катализируют селективное насыщение одной из СС-свя-зей диеновой системы, изолированная СС-овязь не гидрируется. [17]
При гидрировании смесей этиленовых углеводородов соединения одинакового типа гидрируются одновременно, а разнотипные последовательно. Это позволяет на основании сравнения кривых скорости гидрирования неизвестной и стандартной смеси или нескольких стандартных смесей сделать определенный вывод о природе входящих в состав смеси ненасыщенных углеводородов. [18]
Реакцию осуществляют гидрированием смеси гексаметилендиамина и карбонильного соединения в растворе этанола при 120 - 150 кгс / см2 в присутствии платиновой черни. Если желательно получить моно-замещенное производное, количество карбонильного соединения уменьшают. Отмечается, что моноалкилпроизводное целесообразно, получать в водном растворе, так как при этом оно выпадает в виде гидрата и тем самым выводится из сферы реакции. [19]
Установлено, что гидрирование смеси металлического Na с низкоконцентрированным гидридным продуктом при 370 - 385 С и атмосферном давлении водорода можно получить гидридный продукт с содержанием NaH 43 - 54 вес. Процесс гидрирования смесей металлического Na с гидридным продуктом практически заканчивается в течение одного часа. [20]
Сначала готовят катализатор гидрирование смеси 0 5 г PdCI2 и 5 з активного угля в разбавленном солянокислом растворе Многократным декантированием с метиловым спиртом удаляют воду, добавляют к катализатору 45 г бензальдегида, раствор 31 г метиламина в метиловом спирт. Поглощение водороде протекает быстро, примерно 1 л в течение 5 мин. [21]
Третью стадию - гидрирование смеси этилиденацетона № метилпропенилкетона в пентанол-2 проводят при температуре 150 - 160 С, давлении водорода. [22]
На основе продуктов гидрирования смеси изомеров трифенила получен трициклогексил, отличающийся высокой устойчивостью против старения до температуры 400 С. Изменение частоты от 103 до 105 гц практически не влияет на характер температурной зависимости е жидкости. [23]
Вторичные амины получают гидрированием смеси карбонильного соединения с первичным амином. [24]
Так, при гидрировании смеси угля и нефти ( взятых в соотношении один к одному), из которой предварительно были отогнаны фракции, кипящие при 250 С, степень превращения органической массы угля была почти в полтора раза больше, чем при гидрировании смеси угля и мазута. [25]
Для детального выяснения механизма гидрирования смеси углеводородов изучены также кинетические характеристики и направление реакций гидрирования отдельных компонентов ( изопрена и фенилаце-тилена) на этих катализаторах. [26]
![]() |
Относительные скорости гидрирования ароматических углеводородов. [27] |
В ходе работ по гидрированию смесей полициклических ароматических углеводородов с различным числом колец было установлено [16, 41], что гидрирование отдельных колец протекает последовательно. В результате образуется более однородная смесь с точки зрения числа ароматических колец в молекуле. [28]
Показано, что при гидрировании смесей олефияов и нитросс - единений яа фосфорсодержащем рениевом комплексе происходит взаимное влияние субстратов: нитробензол снижает скорость восстановления гептена-I, а небольшие добавки гептена к нитробензолу способствуют активации ггроцасоа восстановления нитро-грутш. [29]