Cтраница 3
Интересные данные получены цри гидрировании смесей бензола и фенола. Хотя фенол гидрируется при всех исследованных температурах быстрее бензола, однако при ниаких температурах сначала гидрируется бензол, так как образующийся циклогекса-нол тормозит гидрирование фенола, а при высоких - фенол. [31]
Этот опыт проведен со стороны гидрирования смеси 1-октена, 2-октена и 3-октена. [32]
Аналогичная картина наблюдается и при гидрировании смесей, содержащих два других сульфида. [33]
При получении чистого гидрида натрия путем гидрирования смеси металлического натрия с гидридом натрия для повышения концентрации последнего процесс смешения ведут в присутствии поверхностно-активных веществ. [34]
Весьма существенно это отражается на избирательности гидрирования смеси. Правомерно предположение, что дело здесь не в уменьшении адсорбционного вытеснения изопрена ацетиленовым углеводородом на поверхности катализатора. Причиной является различное распределение фенилацетилена и изопрена между несмешивающимися жидкостями - гексаном и водой. При уменьшении концентрации воды в эмульсии это приводит к изменению коэффициента распределения изопрена между раствором и поверхностью катализатора в сторону увеличения относительной доли поступившего изопрена. В условиях, когда поверхность контакта катализатор - раствор веществ в гексане мала, реакция лимитируется транспортом реагентов к поверхности катализатора. Особое значение в этом случае приобретает различная способность фенилацетилена и изопрена к проникновению на поверхность катализатора через пленку воды. [35]
Исследованы кинетические закономерности и направление реакций гидрирования смеси фенилацетилен - изопрен и отдельных ее компонентов на многокомпонентных скелетных никелевых катализаторах в эмульсии гексан - вода. Приводится анализ сложной зависимости скорости и седектив-ности процесса гидрирования углеводоров от соотношения гексан: вода. Установлены оптимальные составы эмульсии. [36]
Изооктан, точнее 2.2.4 - триметилпентан является продуктом гидрирования смеси двух диизобутиленов, легко получающихся при полимеризации изобутилена серной кислотой. [37]
Захаркин и Гавриленко [650] установили, что при гидрировании смеси натрия и алюминия в отношении Na: А1 1: 1 водорода поглощается значительно больше, чем требуется для получения алюмогидрида натрия. [38]
Измерение потенциала катализатора позволяет точно определить критические точки реакции гидрирования смеси непредельных соединений. Из рис. 6, например, видно, что кинетическая кривая восстановления гек-сина-1 на Ni не имеет экстремальных точек и перегибов и не отражает сложных изменений в составе катализата и структуре катализатора; напротив, четкий минимум на потенциальной кривой совпадает с исчезновением из раствора ацетиленового углеводорода. [39]
Сходная картина, с известным отличием, получена при гидрировании смесей пропиоловой кислоты и ее соли с коричным, альдегидом. При гидрировании эквимолекулярной смеси в присутствии небольшого количества скелетного никеля при 25 получены следующие результаты. [40]
![]() |
Гидрогенизация смеси бензо-ла и толуола. Обработка данных Ипатьева и сотр.. У - кривая гидрогенизации бензола, 2 -кривая гидрогенизации толуола. [41] |
Пересчитаем данные Ипатьева, Левиной и Карблом [135], которые проводили гидрирование смесей бензола и толуола в широком диапазоне давлений, температур и на различных катализаторах. [42]
В числе последних следует упомянуть А. Л. Маркмана [39], недавно изучавшего скорость гидрирования смесей цолярографически. [43]
Алканолы с Си - Сц ( жирные спирты) получают или гидрированием смеси насыщенных карбоновых кислот ( продуктов окисления парафина), или окислением триалкилалюминия. Эти спирты применяют в производстве моющих средств, эмульгаторов, пластификаторов, косметических средств, поверх-ностно-активных веществ. [44]
Введенский ( см. [ 1 и [3]) указывает, что при гидрировании смеси изомеров 2, 4, 4-триметилшнтенов при изучавшихся условиях устанавливаются те же соотношения, что и при гидрировании октенов с прямой цепочкой или дегидрировании н-октана. [45]