Гидрирование - соединение
Cтраница 2
При гидрировании соединения III в тетрагидрофуране образуются никель, циклопентан и диметиловый эфир эндо-ццс-2 3-норборнандикарбоно. Комплекс III является Диамагнитным, и его строение подтверждается данными ЯМР. [16]
О гидрировании соединений различных классов на сложных катализаторах в состав которых входят соединения стронция - ем. [17]
Для проведения реакции гидрирования соединений, содержащих кратные связи, можно воспользоваться водородом из баллона либо получить его в генераторе водорода типа СГС-2. Если же такой возможности нет, то следует воспользоваться электролизером, который можио изготовить е любой лаборатории. [18]
 |
Кинетическая кривая гидрирования смеси метил - и этилолеатов.| Результаты кинетического анализа смесей ненасыщенных соединений по реакции гидрирования. [19] |
При обработке результатов гидрирования соединений с одной двойной связью, рассматриваемого как реакция первого порядка, были получены кинетические кривые, представляющие собой прямолинейные отрезки. Данные табл. 25.11 иллюстрируют применимость кинетического метода, основанного на гидрировании, для анализа смесей ненасыщенных соединений. [20]
Механизм и кинетика гидрирования се-роорганических соединений различных классов существенно различаются. Сульфиды и дисульфиды вначале гидрируются до меркаптанов, которые затем превращаются в сероводород. Тиофен через ряд стадий превращается в бутан, бутенн и сероводород. Порядок реакций в присутствии углеводородов лежит в пределах 0 5 - 1 по серусодержащим соединениям и 0 4 - 0 9 по водороду. Энергия активации в интервале 20 - 30 кдал / моль. [21]
Хотя по вопросу гидрирования соединений бензольного ряда материала имеется сравнительно мало, тем не менее на основании имеющихся сведений можно сделать некоторые выводы. Так, прежде всего необходимо отметить, что по активности гидрирования Nic. [22]
Оказалось, что только гидрирование соединения ( I) в уксусной кислоте приводит к продуктам полного гидрирования - трем возможным пространственным изомерам 3 7-диметилбицикло ( 3 3 1) нонана ( II-IV), образующимся в соотношении 2: 18: 80 соответственно. При использовании других растворителей гидрирование протекает частично. С наименьшей глубиной реакция идет в таких растворителях, как разветвленные спирты и тетрагидрофуран. [23]
При повышении температуры степень гидрирования серниотых соединений и непредельных углеводородов воараотает, достигая максимум при 420 С. При дальнейшем повышении температуры до 460 С степени гидрирования для сернистых соединений снижается незначительно, для непредельных углеводородов - довольно резко. Снижение степени гидрирования непредельных углеводородов при температуре выше 420 С связано с реакциями деструктивной гидрогенизации ( гидрокрекинга), происходящими при этих условиях. [24]
В предварительных опытах по гидрированию неисследованных соединений определение числа омыления необработанного продукта реакции покажет, был ли катализатор достаточно активным и правильно ли выбраны, давление и температура. [25]
Какие вещества получаются при гидрировании соединений, содержащих следующие функциональные группы: карбонильная, нитрогруппа, нитрозогруппа, нитрильная, азометиновая. [26]
Каталитические свойства цеолитов в гидрировании алкилфурановых соединений отличаются от свойств металлических катализаторов. На металлах, как известно [202], с большей селективностью образуются ал кил-производные тетрагидрофурана, а гидрогенолиз тетрагидрофуранового ядра приводит к образованию кетонов и спиртов. В то же время на цеолитах, превращение фурановых соединений сопровождается процессами дегидратации. [27]
Применяемые в последнее время для гидрирования оероорганических соединений кобальт-молибденовые и никель-молибденовые системы, представляют собой нанесенные катализаторы и содержат, как правило, до 50 СсО и 15 % МоОо или 10 % MfO и 10 % MoOg, соответственно. [28]
Это означает, что продукты гидрирования соединений, соответствующих второму и третьему пику триплета, те же, что и соединения, соответствующие первому пику. Отсюда можно заключить, что каждый триплет соответствует к-парафину и двум к-олефи-нам с одинаковым числом атомов углерода в молекуле. Ввиду того что эти олефины образовались в результате пиролиза, предположили, что двойные связи расположены на концах их молекул и что второй и третий пики соответствуют а-олефинам и а, аьолефи-нам. Эти предположения подтвердились тем, что при добавлении к-парафинов и а-олефинов к пробе полиэтилена наблюдалось увеличение высоты пиков. Повторяя пиролиз несколько раз, улавливали соединения, соответствующие триплету Ci2, раствором перманганата калия в ледяной уксусной кислоте. [29]
Это означает, что продукты гидрирования соединений, соответствующих второму и третьему пику триплета, те же, что и соединения, соответствующие первому пику. Отсюда можно заключить, что каждый триплет соответствует к-парафину и двум н-олефи-нам с одинаковым числом атомов углерода в молекуле. Ввиду того что эти олефины образовались в результате пиролиза, предположили, что двойные связи расположены на концах их молекул и что второй и третий пики соответствуют а-олефинам и а, со-олефи-нам. Эти предположения подтвердились тем, что при добавлении к-парафинов и сс-олефинов к пробе полиэтилена наблюдалось увеличение высоты пиков. Повторяя пиролиз несколько раз, улавливали соединения, соответствующие триплету Ci2, раствором перманганата калия в ледяной уксусной кислоте. [30]
Страницы: 1 2 3 4