Гидрирование - карбонильное соединение
Cтраница 2
Делении и Горо [17] опубликовали исследование, посвященное гидрированию карбонильных соединений в присутствии никеля Ренея. Исследование было распространено на 40 различных карбо-нильных соединений; в каждом случае брался небольшой избы - ток щелочи. [16]
Так, он используется не только для гидрирования олефиновых и ацетиленовых соединений, но и для гидрирования карбонильных соединений. [17]
Сопоставляя различные реакции гидрирования и дегидрирования, протекающие на цинковых катализаторах, можно заметить связь прямых и обратных процессов, ускоряемых контактами на основе одного и того же элемента: гидрирование СС-связи, активированной сопряжением - и образованием этой связи при дегидрировании; гидрирование карбонильных соединений до спиртов - и дегидрирование последних; синтез и разложение метанола. [18]
Технологическая схема очистки приведена па рис. 3.3, она включает следующие стадии: выделение эфироальдегидной фракции из водно-спиртового раствора установки гидратации методом экстрактивной ректификации ( экстрагент - вода); укрепление водно-спиртового раствора с выделением в качестве Тюкового погона фракции высших спиртов; гидрирование кар Гюнильных и непредельных примесей в спирте-сырце; окончательная ректификация этанола с получением продукта по ГОСТ 18300 - 72 и дополнительным выделением фракции высших спиртов; гидрирование карбонильных соединений в эфироальдегидной фракции; выделение товарного эфира из гидрированной эфироальдегидной фракции; выделение этанола для рецикла ив фракции высших спиртов. [19]
 |
Схема синтеза высших спиртов из СО л Н2. [20] |
Непрореагировавший синтез-газ после сепаратора возвращается в процесс. Гидрирование карбонильных соединений, содержащихся в продуктах синтеза, осуществляется на никель-хромовом катализаторе при температуре 220 - 300 С и давлении 20 - 30 МПа. Гидрогенизат, содержащий спирты, парафины, олефины и сложные эфиры, отделяется в сепараторе 4 от непрореагировавшего водорода и поступает на ректификацию для выделения товарных спиртов. [21]
Скелетный Co-катализатор ст - ль же мало изучен, как Си - и Fe-катализаторы. По данным Фокуно27, скелетный Со-катализа-тор при восстановлении двойной связи, независимо от ее положения ( в цепи или в цикле), более активен, чем скелетный Си-катализатор и равноценен последнему при гидрировании карбонильных соединений. [22]
Гликоли претерпевают изменения также под действием световой радиации. При действии ультрафиолетового света ртутной лампы на этиленгликоль в качестве первичных продуктов образуются вода и ацетальдегид, а в результате вторичных реакций - кретоновый альдегид и этилацетат. При фотолизе пропиленгликоля первичными продуктами являются вода, пропионовый альдегид и ацетон; при гидрировании карбонильных соединений атомом водорода, получающимся в процессе фотораспада, образуются изо - и к-пропанол. [23]
Страницы: 1 2