Гидрирование - олефиновые углеводород
Cтраница 1
Гидрирование олефиновых углеводородов происходит легко при любых условиях, применяемых в гидрогенизационных процессах производства масел. [1]
Скорость гидрирования олефиновых углеводородов в большой степени зависит от их строения. Так, однозамешен-ные этилены гидрируются с большей скоростью, чем четырех-замещенные. [2]
Таким образом, каталитическая активность катионных форм цеолитов в гидрировании олефиновых углеводородов, помимо прочих факторов, рассмотренных выше, зависит также и от условий предварительной термообработки катализатора. Этот факт имеет важное значение, так как здесь проявляется дополнительная возможность регулирования гидрирующей активности и селективности цеолитов и его необходимо учитывать при выборе цеолитных катализаторов для конкретных реакций. Вместе с тем в свете имеющихся данных по зависимости гидрирующей активности цеолитов от их состава, структуры, концентрации и природы ионообменных катионов, условий предварительной термообработки возникает вопрос о природе активных центров этих катализаторов в реакции гидрирования. Этот вопрос является одним из центральных в проблеме гидрирования на цеолитах. На основе наблюдавшейся зависимости активности Na-форм цеолитов Y и морденит в гидрировании олефиновых и ароматических углеводородов от концентрации катионов Na ( активность катализаторов уменьшается с ростом степени декатионирования цеолита) был сделан вывод о вхождении катионов в состав активных центров. [3]
Хотя избирательность исследовавшихся катализаторов существенно различается, все они вызывают значительное гидрирование олефиновых углеводородов, и, следовательно, удовлетворительный избирательный катализатор обессеривания еще не найден. Катализаторы с наибольшей избирательностью ( молисдат кобальта на пемзе и на синтетическом алюмосиликате) быстро дезактивируются при применявшейся температуре опытов ( 425), Предполагают [82], что они избирательно отравляются в результате спекания или отложений кокса. [4]
Итак, элементы подгруппы титана и их соединения проявляют низкую активность в отношении процессов гидрирования олефиновых углеводородов, что, по-видимому, связано с неблагоприятной электронной конфигурацией их ионов, не обладающих d - электронами, способными вступать в обменное взаимодействие с электронами реагентов. [5]
Гидрокрекинг представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательных реакций расщепления парафиновых, нафтеновых и непредельных углеводородов, гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов, деструктивного гидрирования, изомеризации и гидрогенолиза серо - и азотсодержащих соединений. В неблагоприятных условиях процесс может сопровождаться реакциями, противоположными основному направлению: дегидрогенизацией некоторых алици-клических соединений, полимеризацией непредельных углеводородов и конденсацией их с ароматическими соединениями; эти реакции приводят к коксообразованию. [6]
В последнее время было установлено, что при взаимодействии их с солями переходных металлов получаются высокоактивные катализаторы гидрирования олефиновых углеводородов. В качестве растворителей использованы различные эфиры, например ( С2Н5) 20, ( С4Н9) 20, тетрагидрофуран, диоксан, диглим. [7]
За этой стадией, вероятно, следует стадия типа реакции ( 50), написанной для случая гидрирования олефиновых углеводородов. [8]
В последнее время было установлено, что при взаимодействии их с солями переходных металлов получаются высокоактивные катализаторы гидрирования олефиновых углеводородов. В качестве растворителей использованы различные эфиры, например ( С2Н5) 2О, ( С4Н9) 20, тетрагидрофуран, диоксан, диглим. [9]
Как видно из табл. 1, при выбранном оптимальном режиме ии бензина удаляется менее 9 % непредельных углеводородов, причем 6 2 % из них составляют нестабильные к окислению диолефи-новые углеводороды. При более жестких условиях глубина гидрирования диолефиновых углеводородов практически не изменяется, в то время как степень гидрирования относительно стабильных олефиновых углеводородов значительно увеличивается, что в большой степени отражается на снижении октанового числа бензина. [10]
Особый интерес представляет газойлевая фракция 200 - 350 С, выход которой на мазут составляет 36 - 54 мае. Для использования ее в качестве компонента дизельного топлива требуется ее дальнейшее облагораживание с целью доведения содержания серы до требований ГОСТ и гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов. Возможно осуществление совместной гидроочистки прямогонного дизельного топлива с указанной фракцией. [11]
Особый интерес представляет газойлевая фракция 200 - 350 С, выход которой на мазут составляет 36 - 54 % мае. Для использования ее в качестве компонента дизельного топлива требуется ее дальнейшее облагораживание с целью доведения содержания серы до требований ГОСТ и гидрирования ароматических и олефиновых углеводородов. Возможно осуществление совместной гидроочистки прямогонного дизельного топлива с указанной фракцией. [12]
Более низкая селективность гидрирования пиперилена на широкопористых цеолитах X и Y может быть объяснена тем, что эти цеолиты активнее в гидрировании олефиновых углеводородов, поэтому на них более вероятно протекание вторичной реакции гидрирования пентенов, образующихся первоначально из пиперилена в процессе его гидрирования. [13]
Фокина [44], К. П. Лавровский и соавторы [37, 51] изучали процесс каталитической гидрогенизации непредельных и ароматических углеводородов, а также их смесей, применяя в качестве катализатора коллоидную платину На примере гидрирования индивидуальных ароматических и олефиновых углеводородов был установлен режим селективного гидрирования непредельных соединений. Далее этот метод был распространен па исследование более сложных продуктов нирогеиетического распада нефти. Экспериментальное определение количества непредельных углеводородов по водородным числам при селективном гидрировании и по йодным числам по методу Гануса дали удовлетворительно совпадающие данные. [14]
 |
Влияние давления и температуры на реакцию гидроизомеризации пентенов в присутствии NiS, нанесенного на алюмосиликат. [15] |
Страницы: 1 2