Cтраница 2
Поэтому в обычно применяемых условиях гидрирование полициклических ароматических углеводородов приводит к распаду части колец. Константы равновесия гидрирования первого кольца не сильно отличаются для углеводородов разной цикличности: реакция гидрирования нафталина до тетралина при 600 - 700 К имеет константу равновесия примерно в 6 раз большую, чем реакция гидрирования фенантрена до тетрагидрофенантрена. Алкиларомати-ческие углеводороды могут гидрироваться в несколько меньшей степени, чем незамещенные. [16]
Последние, очевидно, образуются в результате гидрирования полициклических ароматических углеводородов. Смолы состоят из полициклических ароматических углеводородов, включающих также нафтеновые кольца. [17]
Вследствие этого пока трудно говорить о четкой корреляции между скоростью гидрирования полициклических ароматических углеводородов и их строением. [18]
Как видно из уравнений ( 2) - ( 4), гидрирование полициклических и ароматических углеводородов протекает ступенчато. Поэтому в продукте реакции обычно содержатся соединения с различной глубиной гидрирования. При каталитическом крекинге в результате реакций дегидрирования и конденсации полициклических углеводородов, несомненно, образуется некоторое количество кокса, но одновременно происходит и крекинг насыщенных частей гидрируемых молекул. Расщепление высоконасыщенных молекул приводит к образованию компонентов, выкипающих в пределах кипения бензина. Крекинг менее насыщенных соединений ведет к образованию нижекипящих ароматических компонентов, вследствие чего образующийся крекинг-газойль по фракционному составу легче, чем получаемый из негидрированного сырья. [19]
![]() |
Относительные скорости гидрирования полициклическнх ароматических углеводородов на различных катализаторах. [20] |
Полученные данные очень противоречивы и не дают возможности сделать общие выводы о зависимости скорости гидрирования полициклических ароматических углеводородов от длины и кратности их связей. [21]
В этом процессе, при котором изменяются углеводородный состав и свойства сырья, главным образом в результате гидрирования трудно крекируемых полициклических ароматических углеводородов и сернистых соединений, потребляются сравнительно большие количества водорода. [22]
Естественно поэтому стремление получить высококачественные и низкозастывающие масла путем гидрогенизационного облагораживания вакуумных фракций, при котором сочетают процессы гидроочистки и гидрирования полициклических ароматических углеводородов и гидройзомеризации к-парафинов. Гидрогенизат может быть подвергнут дополнительной обработке известными методами ( ректификация, депарафинизация, до-очистка сорбентами), но его химический состав таков, что позволяет без дополнительного химического модифицирования осуществить производство масел из нефтей самых различных месторождений. Например, на рис. VI.13 приведена схема получения высококачественных масел из вакуумной фракции сернистой нефти. [23]
![]() |
Схема процесса гидрооблагораживания вакуумного дистиллята - сырья для каталитического крекинга. [24] |
При этом процессе, проводимом в мягких условиях, изменяются углеводородный состав и свойства сырья, главным образом в результате гидрирования труднокрекируемых полициклических ароматических углеводородов, серо -, азотсодержащих и металлор-ганических соединений. В результате снижаются коксуемость сырья и содержание в нем упомянутых соединений, однако при этом расходуется сравнительно много водорода. [25]
![]() |
Принципиальная схема процесса гидрооблагораживания дистиллятов - сырья для каталитического крекинга. [26] |
При этом процессе, проводимом в мягких условиях, изменяются углеводородный состав и свойства сырья, главным образом в результате гидрирования труднокрекируемых полициклических ароматических углеводородов и сернистых и азотистых соединений. В результате снижаются коксуемость сырья и содержание в нем сернистых, азотистых и металлорганических соединений, однако при этом расходуется сравнительно много водорода. [27]
![]() |
Характеристика катализаторов гидрокрекинга и гидрооблагораживания сырья. [28] |
Для повышения скорости процесса и защиты расщепляющих катализаторов от воздействия ядов, содержащихся в сырье, используют на предварительной стадии гидрокрекинга гидрирующие катализаторы, отличающиеся высокой активностью в реакциях гидрогенолиза гетероорганических соединений и гидрирования полициклических ароматических углеводородов. [29]
![]() |
Зависимость скоростей гидрирования нафталина ( 1 и дифенила ( 2 от давления водорода. [30] |