Гидрирование - непредельные углеводород
Cтраница 1
 |
Хроматограмма отходящего газа. [1] |
Гидрирование непредельных углеводородов может быть проведено в тех же условиях и на том же катализаторе, что и гидрирование сероорганических соединений. При промышленном оформлении процесса технологическая схема процесса остается без изменений. [2]
Гидрирование непредельных углеводородов находит применение при переработке горючих газов различного происхождения, которые должны иметь не только постоянную теплотворную способность, но и давать пламя с одинаковыми характеристиками. Поскольку такой переработке подвергают большие количества газа, необходимо иметь данные о действии катализатора для максимально эффективного его использования и устранения кинетических аномалий, могущих возникнуть при работе установки. [3]
Гидрирование непредельных углеводородов в предельные при 110 - 140 С не происходит, несмотря на то что термодинамически эта реакция более вероятна, чем реакция гил юф рмилирования. На примере циклогекссна показано47, что гидрирующие функции карбомилов кобальта подавляются окисью углерода. [4]
Для гидрирования непредельных углеводородов в риформатах используются алюмоплатиновые катализаторы АП-10 и АТТ. [5]
 |
Скорость крекинга углеводородов ( по Тиличееву. [6] |
Полнота гидрирования непредельных углеводородов в процессе зависит от условий процесса и катализатора. Однако в условиях гидрогенизации имеет место образование наряду с насыщенными также и циклических углеводородов - цикланов. Последние, отщепляя водород, частично переходят в ароматические углеводороды. Так же, как и в случае крекинга, значительное влияние на направление процесса оказывают катализаторы. [7]
 |
Изменение йодного числа в бензине термического крекинга от объемной скорости подачи сырья и температуры гидрирования. [8] |
Степень гидрирования непредельных углеводородов существенно сказывается на величине октанового числа. При температуре 320 С октановое число снижается в результате менее глубокого гидрирования непредельных углеводородов на 15 единиц. Гидрирование бензина при температуре 410 С вызывает несколько меньшее снижение октанового числа, чем при температурах 350 - 380СС, вероятно, за счет дегидрирования некоторого количества нафтеновых и образования ароматических углеводородов. [9]
Глубина гидрирования непредельных углеводородов сырья и содержание в гидрогенизате фактических смол практически не изменялись во время испытаний, что свидетельствует о постоянной активности катализатора. Образец катализатора, содержащий после 3000 ч работы 9 0 % кокса, был подвергнут окислительной регенерации в среде инертного газа, содержащего 1 5 - 2 0 % кислорода, при 400 - 500 С под давлением 20 ат. После обработки регенерированного катализатора сероводородом его активность была аналогична первоначальной. [10]
При гидрировании непредельных углеводородов жирного ряда и циклических углеводородов происходит насыщение их водородом по месту двойной связи. При воздействии водорода на гетероциклические соединения серы, кислорода и азота имеет место разрыв связи в местах присоединения атомов серы, кислорода или азота. [11]
В реакциях гидрирования непредельных углеводородов необходимо исходить из принципа сохранения валентного угла. Поскольку активация реагирующей молекулы осуществляется в результате ее химического взаимодействия с катализатором, то необходимо считать, что любое дополнительное напряжение углеводородного скелета, вызывающее отклонение от валентного угла углерода, будет повышать энергетический барьер реакции, снижать ее скорость. [12]
Изменение степени гидрирования непредельных углеводородов в интервале удельных скоростей подачи сырья от 1 0 до 15 0 ч - при общем давлении 40 ат и подаче газа, содержащего 65 объемн. [13]
Таким образом, гидрирование непредельных углеводородов приводит к увеличению содержания ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов от 6 2, 7 4, 50 6 % в прессдестиллате соответственно до 17 2, 20 66, 62 14 % в гидрогенизате. [14]
В конструкции реактора гидрирования непредельных углеводородов и органических сернистых соединений должна быть учтена необходимость съема тепла реакции гидрирования непредельных углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5