Cтраница 3
![]() |
Зависимость затрат от температуры на входе в реактор.| Теплоемкость индивидуальных компонентов. [31] |
Количество тепла, выделяемое при гидрировании непредельных углеводородов, равно 126000 кДж / моль. [32]
Остальным реакциям ( дегидрирование парафинов и гидрирование непредельных углеводородов, гидрогенолиз сернистых соединений, отложение кокса) подвергается лишь незначительная доля сырья; поэтому в общем материальном и тепловом балансе для кинетических расчетов эти реакции могут не учитываться. [33]
При таких обстоятельствах широко применим метод гидрирования непредельных углеводородов в предельные, которые анализируются значительно легче. [34]
Таким образом, на данной стадии осуществляются гидрирование непредельных углеводородов, стабилизация состава и очистка от сернистых соединений, т.е. полная подготовка сырья. Практически предельные и непредельные углеводороды на этой стадии превращаются в метан, поэтому под конверсией углеводородов можно подразумевать конверсию метана. [35]
![]() |
Гидрогенолиз смеси сульфидов и дибензтиофенов в растворе цетана. [36] |
Из сопутствующих обессериванию реакций особый интерес представляет гидрирование непредельных углеводородов. [37]
Каталитические процессы гидрирования органических сернистых соединений, гидрирования непредельных углеводородов, поглощения сернистых соединений, конверсии окиси углерода и метанированиа проводят в вертикальных стальных реакторах, загруженных слоем, катализатора. Для ввода и вывода газа или парогазовой смеси реакторы имеют штуцеры, а также устройства, обеспечивающие равномерное распределение газа по слою катализатора, лазы, позволяющие-загружать и выгружать катализатор, и штуцеры для термопар - Корпус реактора снаружи покрыт тепловой изоляцией. [38]
Как видно из приведенных данных, степень гидрирования непредельных углеводородов при изменении объемной скорости от 0 1 до 15 0 по сравнению с гидрированием сернистых соединений ( рис. 5) идет более плавно. [40]
Моторные топлива подвергают гидроочистке с целью обессеривания и гидрирования непредельных углеводородов, для повышения их чистоты и улучшения эксплуатационных характеристик. В частности, при помощи гидроочистки можно уменьшить коррозионную агрессивность топлив и их склонность к образованию осадков, повысить теплоту сгорания ( например, гидрированием ароматических углеводородов в нафтеновые), увеличить цетановое число компонентов дизельного топлива. Гидроочистку прямогоиных бензиновых фракций обычно осуществляют для улучшения показателей процесса их каталитического риформинга, защиты платинового катализатора от отравления неуглеводородными соединениями. Нежелательными являются компоненты, содержащие серу, азот, металлы, кислород, галогены, ( мышьяк. В результате гидрообессеривания газойлей-сырья для каталитического крекинга - повышаются выход и качество жидких продуктов крекинга и значительно сокращается загрязнение атмосферы окислами серы. [41]
После сернокислотной очистки ( или без нее-в случае гидрирования непредельных углеводородов в системе каталитического риформинга) ароматические экстракты подвергаются разгонке на ректификационных колоннах с эффективностью 25 теоретических тарелок. При этом получают бензол и толуол, удовлетворяющие требованиям ГОСТов. [42]
При одной и той же температуре возможная глубина гидрирования непредельных углеводородов снижается по мере увеличения их молекулярного веса. Повышение давления увеличивает глубину гидрирования и расход водорода, который дополнительно растет с увеличением содержания непредельных углеводородов в сырье. [43]
Необработанная водородом окись иттрия абсолютно неактивна в реакциях гидрирования непредельных углеводородов. [44]
При этих условиях, наряду с основным процессом гидрирования непредельных углеводородов, частично протекает деструктивное алкили-рование бензола с образованием новых ароматических углеводородов. Количество образующихся в процессе гидростабилизации нафтеновых и парафиновых углеводородов составляет соответственно 7 4 - 7 9 и 2 - 2 6 % на катализат. Выход катализата 94 3 - 95 %, йодное число его раглю пулю. [45]