Гидрирование - метиловый эфир
Cтраница 2
Импульсный микрокаталитический радиохроматографический метод использовали Дуттон и Моунтс [29] при изучении механизма гидрирования метиловых эфиров жирных кислот на Pd -, Pt - и Ni-катализаторах. [16]
В 1964 г. были пущены в действие цехи но получению первичных жирных спиртов гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот с суспендированным катализатором. Сульфатироваиие этих спиртов проводили серной кислотой с глубиной превращения 72 - 75 %, что приводило при их использовании для производства CMC к большим выбросам органических продуктов при сушке моющего порошка. Поэтому в 1965 г. на Шебекинском химическом комбинате были пущены установка сулъфатирования первичных спиртов хлорсульфоновой кислотой и установка по их сульфатированию, а также сульфированию алкилбензолов газообразным серным ангидридом на Казанском химическом комбинате и Ташкентском заводе синтетических моющих средств. [17]
Промышленное производство высших жирных спиртов в СССР осуществляется различными методами: омылением кашалотового жира, гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот; прямым окислением углеводородов, выделением спиртов из вторых не-омыляемых, получаемых в производстве синтетических жирных кислот; прямым гидрированием кашалотового жира. [18]
Додециловый спирт к - С Ь ОН и его гомологи Си, Ci6 и Ci8 в промышленности получают гидрированием метиловых эфиров лау-риновой, миристиновой, пальмитиновой и стеариновой кислот, в свою очередь выделяемых из жиров. [19]
Исходным веществом, являющимся основой колец А и В стероидной молекулы, служит 6-метокситетралон - 1, легко получаемый гидрированием доступного метилового эфира Р - нафтола и последующим окислением образовавшегося 6-метокситетралина. Из 6-мет-окситетралона - 1 ( I) и магнийбромвинила по Гриньяру получают винилкарбинол II, конденсация которого с 2-метилциклопентандионом - 1 3 ( основа кольца D) является ключевой стадией синтеза. [20]
Исходным веществом, являющимся основой колец А и В стероидной молекулы, служит 6-метокситетралон - 1, легко получаемый гидрированием доступного метилового эфира [ i-нафтола и последующим окислением образовавшегося 6-метокситетралина. Из 6-мет-окситетралона - 1 ( I) и магнийбромвинила по Гриньяру получают винилкарбинол II, конденсация которого с 2-метилциклопентадионом - 1.3 ( основа кольца D) является ключевой стадией синтеза. [21]
 |
Характеристика продуктов, выделенных из гидрированного оксидата. [22] |
Себестоимость спиртов примерно 500 руб. / т, что на 300 руб. / т ниже себестоимости 1 т первичных спиртов, получаемых на Шебекинском химкомбинате гидрированием метиловых эфиров жирных, кислот. [23]
При этом около 8 тыс. т спиртов Су-С 2, представленных в основном первичными изомерами, можно йеполфзовать для производства пластификаторов вместо спиртов, получаемых в настоящее время гидрированием метиловых эфиров кислот С / - Сд - Таким образом, разработанный метод открывает путь прямого синтеза первичных спиртов С. [24]
Маунтс и Даттон [44] показали, что в мягких условиях ( температура катализатора 200 С, скорость потока водорода 60 мл / мин, размеры подложки катализатора 43X6 3 мм) можно добиться гидрирования метиловых эфиров жирных кислот без гидрогенолиза, который иногда происходит при хроматографическом определении углеродного скелета. [25]
Гидрирование метилового эфира а-нитрокротоновой кислоты в метаноле под давлением на скелетном никелевом катализаторе привело к смеси алло - и трео-форм D, L-метилтреонина. Методом каталитического гидрирования производных 3 - ( 2-нитроэтил) - индола получают замещенные триптаминов. [26]
Разработка способа синтеза лактамов из со-цианкарбоно-вых кислот и их производных может иметь определенное практическое значение благодаря отсутствию отходов и применению в качестве исходного сырья дикарбоновых кислот, производство которых растет быстрыми темпами. Нами исследованы продукты гидрирования метиловых эфиров у-цианмасляжш и б-цианвалериановой кислот в растворах н-бутанола на катализаторе - никеле Ренея. [27]
Сырьем для получения ПМА являются метакриловая кислота ( МАК) или ее метиловые эфиры и высшие первичные спирты. Первичные спирты С7 - Cis получают гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот. При этом образуется смесь 80 - 70 % спиртов нормального строения и 20 - 30 % спиртов изостроения. [28]
Поэтому промышленный процесс осуществляется периодически в присутствии разбавителя - парафиновых углеводородов фракции С10 - С2о, взятых в количестве 50 % от массы спиртов. В сульфуратор загружается смесь высших спиртов, полученных при гидрировании метиловых эфиров карбоновых кислот, сульфаминовая кислота, разбавитель и катализатор - кристаллическая мочевина. Реакционная смесь в течение 0 5 - 1 ч нагревается до 120 С и выдерживается 2 ч при этой температуре. Затем смесь передавливается в экстрактор, в котором находятся водный раствор этилового спирта и бензин. Дальнейшие операции по очистке и выделению алкилсульфата осуществляются обычными методами. [29]
В настоящей работе приводятся результаты исследования гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла до метилового эфира октадеценовой кислоты. Предварительно проведенными исследованиями [1] выбран эффективный промышленный катализатор и область варьирования факторов, в которой возможно гидрирование метиловых эфиров жирных кислот Qg таллового масла. Для оценки влияния различных факторов на процесс гидрирования эфиров кислот Ci8 таллового масла до эфира октадеценовой кислоты и выбора условий проведения процесса применен метод математического планирования эксперимента. Был реализован полный трехфакторный эксперимент. В качестве независимых переменных выбраны: температура ( Xi, C), объемная скорость подачи водорода ( Х2, л-ч -) и приведенная объемная скорость подачи сырья ( Xz, ч 1) при атмосферном давлении. [30]
Страницы: 1 2 3