Гидрирование - алкен
Cтраница 2
Реакция гидрирования алкенов представляет собой присоединение водорода по двойной связи. [16]
Скорости гидрирования алкенов и алкадиенов и их производных различны. При гидрировании бензинов, содержащих различные по химическому характеру непредельные соединения, большая часть их гидрируется очень быстро; гидрирование последних оставшихся еще не прогидрированными непредельных соединений протекает медленно и требует затраты значительного количества времени. [17]
Теплота гидрирования монозамещеиных алкенов с одной алкильной группой при двойной связи составляет 30 3 ккал / моль ( см. гл. Тогда для бутадиена-1 3 теплота гидрирования должна быть 60 6 ккал / моль в предположении о наличии двух независимых двойных связей. [18]
При гидрировании алкенов, например PhC ( Et) СН2 или PhC ( COOEt) CH2, индуцированная оптическая активность в продукте, соответственно PhCH ( Et) CH3 или PhCH ( COOEt) CH3, была очень небольшой, а кислота PhCH C ( COOH) NHCOMe не способна гидрироваться. Однако использование указанного катализатора для гидросилилирования, например PhCOMe, дает после кислотного гидролиза S - ( -) - PhCH ( OH) Me с - 50 % оптической чистотой, если применять катализатор, основанный на фосфи-новом производном () - винной кислоты. [19]
Преобладание реакции гидрирования алкенов над реакциями уплотнения позволяет проводить гидрокрекинг без заметного закоксовывания аппаратуры и катализатора и без образования тяжелых остаточных продуктов. В этом заключается одно из главных преимуществ гидрокрекинга. [20]
Преобладание реакции гидрирования алкенов над реакциями уплотнения позволяет проводить гидрокрекинг без заметного за-коксовывания аппаратуры и катализатора и без образования тяжелых остаточных продуктов. В этом заключается одно из главных преимуществ гидрокрекинга. [21]
Теплота реакции гидрирования насыщенных алкенов и ароматических углеводородов значительно выше теплоты реакции разложения соединений серы. Это обстоятельство и создает возможность проводить гидрообессеривание прямогонных продуктов в реакторах при мягких условиях без снятия тепла реакции и умеренном повышении температуры продуктов на выходе из реактора. [22]
Относительные скорости гидрирования отдельных алкенов, приведенные в табл. 53, показывают, что с увеличением молекулярного веса алкена скорость гидрирования понижается. Так как средний молекулярный вес алкенов, содержащихся в широкой фракции, находится в пределах 1304 - 170, то можно принять, что при процессе предварительного гидрирования широкой фракции скорость гидрирования алкенов будет не меньше половины скорости гидрирования этена. [23]
 |
Результаты крекинга и гидрогенизации грозненского парафина. [24] |
Наиболее полно проходит гидрирование алкенов в присутствии MoS3: в фракциях, кипящих до 300 С, содержится только 4 9 % алкенов и практически нет ни цикланов, ни ароматических углеводородов. [25]
Таким образом, гидрирование алкенов и деструктивное гидрирование могут протекать при невысоких давлениях, в то время как для гидрирования ароматических углеводородов требуется применение более высоких давлений водорода. [26]
Наиболее полно проходит гидрирование алкенов в присутствии MoS3: во фракциях, кипящих до 300, содержится только 4 9 % алкенов и практически нет ни цикланов, ни ароматических углеводородов. [27]
Соотношение скоростей реакций гидрирования алкенов и превращения их по ионному пути определяет активность катализатора. [28]
Изучение равновесия реакции гидрирования алкенов показывает, что при 350 - 500 С происходит практически полное гидрирование непредельных соединений при сравнительно низком парциальном давлении водорода. Это позволяет с помощью гидрирования при невысокой температуре и невысоком парциальном давлении водорода очищать бензин от нестабильных алкенов. [29]
Соотношение скоростей реакций гидрирования алкенов и превращения их по ионному пути определяет активность катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4