Cтраница 3
Изучение равновесия реакции гидрирования алкенов показывает, что при 350 - 500 происходит практически полное гидрирование непредельных соединений при сравнительно низком парциальном давлении водорода. Это позволяет при помощи гидрирования при невысокой температуре и невысоком парциальном давлении водорода очищать бензин от нестабильных алкенов. [31]
Для пересчета теплот гидрирования алкенов к 25 С ( 298 16 К) мы вслед за Эвеллом [6], ( см. [9], а также текст к табл. 58 и 59) уменьшаем их-на 250 кал [ мол. [32]
Различие в тешютах гидрирования изомерных алкенов позво ляет оценить их сравнительную устойчивость, когда процес ведется в одинаковых условиях и приводит к образовании одного и того же продукта реакции. [33]
Различие в теплотах гидрирования изомерных алкенов позволяет оценить их сравнительную устойчивость, когда процесс ведется в одинаковых условиях и приводит к образованию одного и того же продукта реакции. [34]
![]() |
Зависимость свободной энергии образования, отнесенной. [35] |
Следовательно, реакции гидрирования алкенов нормального строения ( С2 - С12) термодинамически возможны при 100 С. [36]
Выше, при обсуждении гидрирования алкенов и циклоалкенов был рассмотрен ряд примеров гидрирования сопряженных диенов или диенонов. Катализаторы, использованные в этих примерах, в отличие от Co ( CN) 3 - или ( RhCOOMe) Cr ( CO) 3 не являются специфическими для гидрирования диенов-1 3, а также диенов, направление гидрирования в которых в значительной степени определяется типом замещения. [37]
Показанные ниже значения теплот гидрирования алкенов и диенов свидетельствуют о том, что диены с сопряженными двойными связями заметно стабильнее, чем диены с изолированными двойными связями. [38]
Если для достижения полноты гидрирования алкенов можно применять невысокие давления, то для полного гидрирования ароматического кольца необходимо применение высоких давлений. [39]
При сравнении теплот реакции гидрирования алкенов одинакового состава наблюдается такое явление, что чем больше алкильных групп у двойной связи, тем меньше теплота гидрирования. Например, для СН2СНСН2СН3 это 126 8 кДж / моль, а для транс - СН3СНСНСН3 115 5 кДж / моль. Это свидетельствует об увеличении термодинамической стабильности молекул ( гл. [40]
Не может быть получено гидрированием алкена. [41]
![]() |
Технологическая схема электрохимического фторирования ( фирма ЗМ, США. [42] |
Алканы могут быть получены катодным гидрированием соответствующих алкенов на катодах из платиновой или палладиевой черни в 85 % НзРО4 или де-галогенированием соответствующих моногалогенпроизводных на ртути в диметид-формамиде, а также анодным синтезом Кольбе. [43]
Алканы могут быть получены катодным гидрированием соответствующих алкенов на катодах из платиновой или палладиевой черни в 85 % НзРО4 или де-галогенированием соответствующих моногалогенпроизводных на ртути в диметил-формамиде, а также анодным синтезом Кольбе. [44]
По расчетным данным теплота реакции гидрирования алкенов определена Н. А. Бутковым в 28 8 кал / моль. [45]