Селективное гидрирование
Cтраница 1
Селективное гидрирование может осуществляться различными путями. Реакция ацетилена с альдегидами и некоторыми жирноароматическими и ароматическими кстонамн протекала - иногда очень медленно, при большом разбавлении реакционной смеси эфиром. [1]
Селективное гидрирование и дегидратация в газовой фазе приводят к изопрену. [2]
Селективное гидрирование сорбиновой и муконовой [51] кислот позволяет сделать некоторые выводы относительно влияния карбоксильных групп на гидрирование двойных связей. [3]
 |
Содержание ацетилена в газах пиролиза. [4] |
Селективное гидрирование может проводиться при давлении от 3 до 25 ати и температуре 200 - 300 над стационарным катализатором. Пригодность катализатора определяется его способностью превращать ацетилен, не затрагивая содержащегося в большем количестве этилена. При этом селективность его действия должна проявляться в некотором интервале температур, так как из-за значительного выделения тепла в реакторе реагирующий поток неизбежно разогревается. [5]
Селективное гидрирование карбазола может привести к образованию шести различных продуктов восстановления, так как это соединение содержит шесть двойных связей. Некоторые примеры восстановления приводятся в следующем разделе. [6]
Селективное гидрирование бутадиена в газообразном бутилене рекомендуется проводить на сулъфидированных окисных алюмокобальтмолибденовом / 6 / и алюмокобальтникельмолиб-деновом катализаторах. В лабораторных условиях бутилен пропускают над супьфидированным алюмокобальтмолибденовым катализатором при 260 С и атмосферном давлении. Для поддержания каталитической активности в исходную смесь необходимо добавлять небольшие количества ( 0 02 % исходной смеси) CS2 - Нам не известно, используется ли такой каталитический процесс в промышленности. [7]
Селективное гидрирование а-сантонина удается осуществить с помощью никеля Ренея в бензоле [2] с получением дигидросантонина 3, хотя выход в этом случае, как показали другие авторы [3], низок. [8]
Селективное гидрирование олефинов проводится также при стабилизации крекинг-бензинов, содержащих большие количества олефинов. При риформинге и ряде других процессов нефтепереработки гидрирование олефинов является одной из параллельно протекающих реакций. [9]
Селективное гидрирование бутадиена в газообразном бутилене рекомендуется проводить на сульфидированных окисных алюмокобальтмолибденовом / 6 / и алюмокобальтникельмолиб-деновом катализаторах. В лабораторных условиях бутилен пропускают над сульфидкрОЕ - аккым алюмокобальтмолибденовым катализатором при 260 С и атмосферном давлении. Для поддержания каталитической активности в исходную смесь необходимо добавлять небольшие количества ( 0 02 % исходной смеси) CS2 - Нам не известно, используется ли такой каталитический процесс в промышленности. [10]
Селективное гидрирование олефинов проводится также при стабилизации крекинг-бензинов, содержащих большие количества олефинов. При риформинге и ряде других процессов нефтепереработки гидрирование олефинов является одной из параллельно протекающих реакций. [11]
Последующее селективное гидрирование этих продуктов позволяет получать перспективные мономеры: циклооктен, циклододе-цен и др. Интересные мономеры получаются соолигомеризацией бутадиена и изопрена с этиленом. [12]
Селективное гидрирование продукта озоноли-за и последующая аллильная перегруппировка при действии трехброми-стого фосфора приводят к непредельному альдегиду ( 117), представляющему собой смесь цис - и транс-изомеров по Л14 - связи. [13]
Селективное гидрирование цнклододекатриеиа-1 5 9 до цнкло-додецена. [14]
Селективное гидрирование сернистых соединений в присутствии аренов осуществляется сравнительно легко, так как арены гидрируются значительно труднее сернистых соединений и в промышленных условиях гидрированием практически не затрагиваются. Однако алкены в заметной степени подвергаются гидрированию вследствие близости значений энергии активации сернистых соединений и алкенов. [15]
Страницы: 1 2 3 4