Селективное гидрирование
Cтраница 2
Селективное гидрирование несопряженных диенов другими катализаторами, вероятно, включает перемещение двойных связей, приводящее к сопряжению, с последующим восстановлением я-ал-лильного производного, образующегося при присоединении гидрида металла к сопряженному диену. Единственным экспериментальным подтверждением предложенного механизма является реакция НСо ( СО) 3 - [ Р ( н - С4Н9) з ] с циклооктадиеном-1 3 с образованием промежуточного продукта, разлагающегося в циклооктен. Каталитическая активность при восстановлении циклододекатриена увеличивается с ростом электронодонорной способности фосфина. [16]
Селективное гидрирование тройной связи и ацетилирование в ( 7) с последующей катализируемой иодом дегидратацией завершают синтез. [17]
Селективное гидрирование двойной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кетонов, функциональная группа которых менее реакционно-способна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платиновые, никелевые, медные и другие металлические, но не оксидные контакты. Условия процесса существенно не отличаются от применяемых при гидрировании олефинов, но при выборе условий следует учитывать возможное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи представляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возможно более мягкие условия и катализаторы, малоактивные в отношении-гидрирования карбонильных групп. [18]
Селективное гидрирование двойной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кетонов функциональная группа которых менее реакционноспособна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платина, никель, медь и другие металлические, но не окисные контакты. Условия процесса не отличаются существенно от применяемых при гидрировании олефинов, но при их выборе следует учитывать возможное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи представляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возможно более мягкие условия и катализаторы, малоактивные в отношении гидрирования карбонильных групп. [19]
Селективное гидрирование двойной углерод-углеродной связи с сохранением карбонильной группы легко осуществить для кето-нов, функциональная группа которых менее реакцйонноспособна, чем в альдегидах. Катализаторами могут служить платина, никель, медь и другие металлические, но не окисные контакты. Условия процесса не отличаются существенно от применяемых при гидрировании олефинов, но при их выборе следует учитывать возможное побочное восстановление кетонной группы. В случае ненасыщенных альдегидов гидрирование только этиленовой связи представляет собой более сложную задачу. Для этого необходимы возможно более мягкие условия и катализаторы, мало активные в отношении гидрирования карбонильных групп. [20]
Путем селективного гидрирования производится исчерпывающее гидрирование диеновых, содержание олефиновых резко снижается и может быть доведено до сотых долей процента. [21]
Селективным гидрированием непредельных углеводородов, по Сабатье, при температуре 200 С в исходной фракции 60 - 150СС третьей пробы доказано присутствие стирола. [22]
Осуществлено селективное гидрирование циклопен-тадиена и его димера в циклопентен. [23]
 |
Характеристика продуктов гидрохлорирования.| Влияние температуры на процесс гидрохл орирования винилциклогексена. [24] |
Проведено селективное гидрирование 3-винилциклогексена в 3-ви-нилциклогексан в присутствии платиноугольного катализатора. [25]
Осуществлено селективное гидрирование циклопен-тадиена и его димера в циклопентен. [26]
Для селективного гидрирования этих соединений применяют нанесенные никелевые катализаторы. Наличие серы в исходных веществах ингибирует реакцию и уменьшает ее скорость, но в то же время делает катализатор более селективным. [27]
Метод селективного гидрирования в сочетании с методами ЯМР, УФ - и ИК-спектроскошш позволяет определять не только число и местоположение двойных связей в макромолекуле, по также конфигурацию цепи, характер и величину внутри - и межмолекулярного взаимодействия. Так, темп - pa стеклования аморфного полистирола больше, чем у его сполна гидрированного продукта, и, следовательно, жесткость цепи полистирола в значительной мере обусловлена я я-взаимодействием бензольных колец. [28]
Метод селективного гидрирования в сочетании с методами ЯМР, УФ - и ИК-спектроскопии позволяет определять не только число и местоположение двойных связей в макромолекуле, но также конфигурацию цепи, характер и величину внутри - и межмолекулярного взаимодействия. Так, темп - pa стеклования аморфного полистирола больше, чем у его сполна гидрированного продукта, и, следовательно, жесткость цепи полистирола в значительной мере обусловлена л л-взаимодействием бензольных колец. [29]
Для селективного гидрирования этих соединений применяют нанесенные никелевые катализаторы. Наличие серы в исходных веществах ингибирует реакцию и уменьшает ее скорость, но в то же время делает катализатор более селективным. [30]
Страницы: 1 2 3 4