Cтраница 2
В классической реакции ионного гидрирования донором гидрид-иона является триэтилсилан. Однако известно, что хорошими гидрирующими агентами могут быть также разветвленные углеводороды и ароматические соединения, так как атомы водорода при третичном углеродном атоме в их молекуле обладают высокой гидридной подвижностью. Очевидно, это объясняется устойчивостью иона карбения, образующегося после отрыва гидрид-иона. В дальнейших исследованиях в качестве гидрирующего агента использовали изооктан. Изучение системы изооктан - HCl ( газообр. В данном случае неразветвленный олефин 1-гексен гидрируется с меньшей скоростью ( так же, как и при использовании системы HSiEt3 - HCl ( газообр. Так, при одинаковом соотношении реагентов за 2 часа образуется всего 50 % гексана, тогда как в тех же условиях из метилциклогексена и 2-метилпентена - 1 образуется 92 % метилциклогексана и 94 % метилпентана. [16]
Книга посвящена реакциям ионного гидрирования. В ней излагается новый подход к процессу гидрирования. В книге описываются механизмы и закономерности ионного гидрирования различных органических и металлоорганических соединений. Рассматриваются различные виды катализа в процессах ионного гидрирования. [17]
Найдены новые системы ионного гидрирования изооктан ( изопропиловый спирт) - п-толуолсульфокислота / А1С1з, изооктан - НС1 ( газообр. [18]
В настоящей работе проведено ионное гидрирование парой ( C2H5) 3SiH - - CFgCOOII спиртовых, винильных и кетонных группировок в симметричных дизамещенных гетероашгулярных ферроценах, а также в некоторых производных одномостиковых ферроценофаиов. [19]
По аналогичной схеме протекает ионное гидрирование и гидро-галогенирование. [20]
Перспективно также использование метода ионного гидрирования для превращения тиофенов непосредственно в дистиллятах в соответствую щие тиациклоалканы и последующее извлечение тиациклоалканов. Это особенно ценно при исследовании состава ОСС высококипящих дистиллятов нефтей. [21]
Куганакского монтмориллонита и систем ионного гидрирования, позволяющие провести гидрирование олефинов бензина термического крекинга в проточном режиме. [22]
![]() |
Зависимость конверсии олефинов БТК от продолжительности работы катализаторов при различных темпера. [23] |
В дальнейшем исследована возможность гетерофазного ионного гидрирования бензина термического крекинга. [24]
Таким образом, применение метода ионного гидрирования позволяет повысить на 15 - 20 % содержание сульфидов в сернокислотных концентратах. [25]
Целью работы является изучение реакции ионного гидрирования и поиск новых, доступных систем гидрирования олефинов индивидуальных и бензина термического крекинга. [26]
Обращает внимание еще одна особенность ионного гидрирования ПИБ в присутствии твердого катализатора: отсутствие влияния температуры в интервале по крайней мере 240 - 335 К на глубину и скорость процесса. [27]
Следует отметить еще одну особенность ионного гидрирования ПИБ в присутствии твердого катализатора-отсутствие влияния температуры в интервале 243 - 333 К на глубину и скорость процесса. В сочетании с определенными технологическими достоинствами этой системы ( например, легкость отделения от продуктов) реакция бездеструктивного ионного гидрирования ПИБ представляется перспективной с точки зрения получения стойких к окислению О2 и О3 синтетических масел. [28]
Найдены и исследованы новые системы ионного гидрирования индивидуальных олефинов: изооктан-п - толуол сульфокислота / А1С13, изопропиловый спирт-п - толуолсульфокислота / А1С13, изооктан - HCl ( газообр. [29]
Естественно было предположить, что ионному гидрированию должны подвергаться карбонильные соединения. [30]