Ионное гидрирование

Cтраница 3

Все изученные изопропилбензолы участвуют в реакции ионного гидрирования и располагаются в ряд: поли - л-изопропил стирол изопропи л бензол 1 4-метилизопропилбензол - 1 3 5-триизопропилбензол. [31]

В связи с этим изучение реакции ионного гидрирования и поиск новых доступных систем для гидрирования олефинов индивидуальных и бензинов термического происхождения являются актуальными задачами. [32]

Рассмотренный материал показывает, что реакция ионного гидрирования имеет широкие возможности при гидрировании кратных, а также ординарных связей. Особенностью этого метода является прежде всего его избирательность. [33]

Приведены оригинальные методы синтеза алкилтиоланов с применением ионного гидрирования, синтезы из тиооксидов алкенов и ненасыщенных бромидов. В тех же случаях, когда получаются смеси тиоланов и тианов, даны методики их разделения, состав смесей и степень чистоты полученных соединений. Для алкилтианов приведены методы синтеза предшественников на основе доступных алкенов. Различные арилтианы получены также каталитическим гидрированием тетрагидротиониранов и солей арилтиопи-рилия. Тот же комплекс методик успешно использован для синтеза бициклических сульфидов. Однако не все соединения были получены с препаративными выходами. Это относится к некоторым многостадийным синтезам бициклических сульфидов, в частности ко всем сульфидам мости-кового строения. [34]

В присутствии полимера, т.е. в условиях ионного гидрирования, эта реакция также протекает. [35]

Прямое восстановительное соединение спиртов и карбонильных соединений путем ионного гидрирования [50] уравнение ( 130) представляется привлекательной альтернативой, в частности для получения ди ( первичных) эфиров. [36]

Было исследовано также поведение некоторых диенов в реакции ионного гидрирования. [37]

В табл. 5.5 приведены экспериментальные данные по реакции ионного гидрирования ПИБ в присутствии различных гидрирующих агентов. [38]

В табл. 4.6 приведены экспериментальные данные о реакции ионного гидрирования ПИБ в присутствии различных гидрирующих агентов. [39]

Впервые для гидрирования олефинов бензина термического крекинга использован метод ионного гидрирования с применением систем: изооктан ( изопропиловый спирт) - п - толуолсульфокислота / А1С1з, изооктан - НС1 ( газообр. Показано, что наибольшей гидрирующей способностью обладает изопропиловый спирт ( 95 %) при соотношении ВТК: ИПС: ТСК: А1С13 равном 1: 0.5: 0.5: 0.1 и температуре 20 С. [40]

Одним из нетрадиционных способов насыщения двойной связи является метод ионного гидрирования, который основан на способности двойной СС связи к протонированию в кислой среде с образованием иона карбения и последующем присоединении к нему гидрид-иона. Реакция отличается высокой избирательностью, протекает относительно в мягких условиях и без подачи водорода извне. [41]

Предложен метод гидроочистки бензина термического происхождения на основе реакции ионного гидрирования с применением доступных реагентов: прямогонного бензина, серной кислоты ( п-толуолсульфокислоты) и хлористого алюминия. Проведены опытные испытания гидрирования крекинг-бензинов системой ПБ-H2SO4 / А1С1з в лаборатории серной кислоты нефтеперерабатывающего завода Уфанефтехим и на гетерофазном катализаторе в проточном режиме в лаборатории приготовления катализаторов Института нефтехимии и катализа. Показано что полученный гидроочищенный бензин по групповому химическому и фракционному составу и свойствам близок к бензину А-76. Предложенный метод может быть использован на малых заводах, где гидроочистка нефтяных фракций в присутствии молекулярного водорода не осуществляется. [42]

Эквивалентные торговые марки бутилкаучука, производимого в разных странах. [43]

Можно сделать вывод, что присутствие в продуктах изобутана обязано реакции ионного гидрирования изобутилена, образующегося по приведенной выше схеме, в котором донором гидрид-ионов выступают изомерные звенья БК. На катионный механизм процесса указывают низкие энергии активации ( 50 - 55 кДж / моль) и существенное увеличение длины кинетической цепи распада полимера с 18 мономерных звеньев ( термический процесс) до 50 - 60 ( катализируемая деструкция), что близко к средней длине полиизобутиленовых блоков между изопреновыми звеньями БК. Эта реакция интересна с точки зрения переработки нестандартных БК. [44]

Одним из принципиально новых путей деполимеризации ОМУ с одновременным насыщением полученных продуктов водородом является ионное гидрирование. Его отличительная особенность заключается в том, что для подобной переработки могут быть использованы твердые горючие ископаемые с самым широким диапазоном свойств и составов, процесс протекает при низких давлениях и температурах. [45]

Страницы: 1 2 3 4