Cтраница 1
Каталитическое гидрирование бензола в циклогексан приобрело в последние годы важное практическое значение в связи с увеличением спроса на найлон. Из общего производства циклогексана около 90 % расходуется на получение найлона. Растет также применение адипиновой кислоты - продукта окисления циклогексана - в производстве пенопластов, пластификаторов и эластомеров. [1]
Каталитическое гидрирование бензола, его гомологов и некоторых производных является надежным источником соответствующих циклогекса-нов. [2]
Каталитическое гидрирование бензола приводит только к циклогексану, дигидробензол при этом не образуется. Дигидробензол, который был получен косвенным путем - гидролизом 1 4-динатрийбензола, легко дегидрируется и является сильным восстановителем. Ди-гидронафталин образуется при прямом восстановлении нафталина амальгамой натрия в спирте. Он более стабилен, чем 1 4-дигидро-бензол, хотя имеет тенденцию к перегруппировке в 1 2-дигидронафта-лин. Дигидроантрацен еще более стабилен. Тетрацен превращается в дигидротетрацен при перегреве. [3]
При каталитическом гидрировании бензола над никелем образуется циклогексан. [4]
При каталитическом гидрировании бензола над никелем получается циклогексан. [5]
Циклогексан получают каталитическим гидрированием бензола. [6]
Циклогексан получается каталитическим гидрированием бензола. Поэтому фактически исходным сырьем является бензол. [7]
Получают его каталитическим гидрированием бензола. [8]
Циклогексан может быть получен каталитическим гидрированием бензола. [9]
Примером реакции присоединения к бензольному ядру является каталитическое гидрирование бензола до циклогексана, которое протекает очень гладко с такими катализаторами, как мелкораздробленный никель, платина или палладий. [10]
Подобно тому, как циклогексан может быть получен каталитическим гидрированием бензола, циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола. Гидрирование производится в присутствии металлического никеля. Циклогексанол представляет собой жидкость с запахом, напоминающим камфору, с температурой кипения 161 и применяется в качестве растворителя. Циклогексанол, подобно всем гидроксильным производным предельных углеводородов, имеет характер спирта. [11]
Работа Лонга, Фрэзера и Отта [22], исследовавших каталитическое гидрирование бензола на железе, кобальте, никеле, меди, а также на различных бинарных смесях этих металлов, убедительно подтвердила правильность механизма Баландина. В этой работе катализаторы получались осаждением и восстановлением чистых или смешанных окислов при стандартных условиях, а структура образующихся при этом металлов определялась рентгеновским методом. [12]
Фирма Cdtech ( США, Техас) разработала совмещенный реакционно-ректификационный процесс каталитического гидрирования бензола до циклогексана в ректификационной колонне, в которой теплота реакции используется для непрерывного разделения продуктов. [13]
В связи с приведенными в этих таблицах данными следует указать, что каталитическое гидрирование бензола и толуола под давлением сопровождается изомеризацией образующихся ше-стичленных цикланов в пятичленные. Равновесие изомеризации с повышением температуры сдвигается в сторону циклопентано-вых углеводородов. [14]
В связи с приведенными в этих таблицах данными следует указать, что каталитическое гидрирование бензола и толуола под давлением сопровождается изомеризацией образующихся шестичленных цикланов в пятичлениые. Равновесие изомеризации с повышением температуры сдвигается в сторону циклопентановых углеводородов. [15]