Cтраница 1
Каталитическое гидрирование фенолов производится или методом Сабатье в газовой фазе при 180 С над никелем, или в жидкой фазе под давлением. [1]
Каталитическое гидрирование фенолов производится или методом Сабатье в газовой фазе при 180 над никелем, или в жидкой фазе под давлением водорода. [2]
Каталитическим гидрированием фенола получают циклогексанон или циклогексанол в зависимости от состава катализатора. Получение циклогексанона для использования в производстве капролактама предпочтительнее, так как позволяет исключить энергоемкую стадию дегидрирования циклогексанола. Гидрирование фенола в циклогексанон изучалось в жидкой [240] и паровой фазах [241-243] на нанесенных палладиевых катализаторах. [3]
При каталитическом гидрировании фенолов, реакция протекает в газовой фазе при температуре - 180 С над никелем или в жидкой фазе под давлением водорода. [4]
При каталитическом гидрировании фенола получается циклогексанол. [5]
![]() |
Физико-химические свойства циклогексанола и циклогексанона. [6] |
Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола на никелевом катализаторе в паровой фазе. Гидрирование ведется в мягких условиях, так как повышение температуры ( выше 130 - 150) приводит к дегидрированию с образованием циклогексана и к размыканию цикла. [7]
Циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола или окислением циклогексана воздухом, а циклопентанол - гидрированием циклопентанона. [8]
Циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола или окислением циклогексана воздухом, а циклопентанол - гидрированием циклопентанона. [9]
Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола. [10]
Циклогексанол получают каталитическим гидрированием фенола. [11]
![]() |
Технологическая схема процесса гидрирования фенола. [12] |
Циклогексанол получают при каталитическом гидрировании фенола в жидкой или паровой фазе в присутствии никелевых катализаторов. [13]
Была детально исследована [72, 165] кинетика каталитического гидрирования фенола па никеле Ренея. [14]
Циклогексанол может быть получен при каталитическом гидрировании фенола; является промежуточным соединением в. [15]