Cтраница 2
Способ производства циклогексанола и его гомологов путем каталитического гидрирования фенола и его гомологов в газовой фазе, отличающийся тем, что сырой фенол до гидрирования испаряют в токе газа с таким расчетом, чтобы часть фенола оставалась жидкой; испарившийся фенол или непосредственно, или после выделения из смеси и повторного испарения подвергают каталитическому гидрированию. [16]
Циклогексанол ( циклогексиловый спирт) C6Hj [ OH получают каталитическим гидрированием фенола и окислением циклогексана. С, растворим в воде и в органических растворителях. Применяют в производстве адипиновой кислоты, циклогексанона, е-капролактама, дициклогексилфталата; в качестве растворителя для масел, восков, красителей; является стабилизатором эмульсий и кремов. В высокой концентрации обладает наркотическим действием. [17]
Циклогексанол ( 6) можно также получить с высоким выходом каталитическим гидрированием фенола ( 8) или из анилина ( 5) [ или из нитробензола ( 4) при одновременном проведении гидрирования и гидратации ] и легко окислить в адипиновую кислоту обработкой 68 % - ной азотной кислотой в присутствии таких катализаторов, как уксуснокислый марганец [13, 14], или же просто кислородом воздуха. Циклогексен ( 3), образующийся при дегидратации циклогексанола или дегидрохлорировании хлорциклогек-сана, при окислении азотной кислотой также дает адипиновую кислоту с хорошими выходами. [18]
Подобно тому, как циклогексан может быть получен каталитическим гидрированием бензола, циклогексанол получается каталитическим гидрированием фенола. Гидрирование производится в присутствии металлического никеля. Циклогексанол представляет собой жидкость с запахом, напоминающим камфору, с температурой кипения 161 и применяется в качестве растворителя. Циклогексанол, подобно всем гидроксильным производным предельных углеводородов, имеет характер спирта. [19]
Цнклогексанол и циклогексанон также могут подвергаться дальнейшему окислению с раскрытием цикла. Для того, чтобы устранить эти нежелательные побочные процессы, конверсия циклогексана в продукты окисления должна быть невысокой, не более 4 - 5 % в каждом реакторе. Продукты окисления разделяют перегонкой, а циклогексан после рециркуляции подвергают повторному окислению. Цнклогексанол может быть получен также в результате каталитического гидрирования фенола с последующим дегидрированием в циклогексанон. Однако этот способ теряет свое промышленное значение и в настоящее время более 90 % циклогексанола и циклогексанона получается в результате окисления циклогексана. [20]